Баклофен® (Baclofen)

4.7
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:
Категория риска для беременных:
B3 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

Таблетки 1 табл.
баклофен 10 мг
25 мг
вспомогательные вещества: лактоза; крахмал картофельный; желатин; тальк; магния стеарат; этилцеллюлоза

в полипропиленовой банке 50 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Показания

Спастические состояния скелетных мышц, сопровождающие рассеянный склероз, травмы головы, спинальные заболевания дегенеративной, инфекционной, травматической и опухолевой этиологии, детский церебральный паралич, инсульты. Алкоголизм (аффективные расстройства).

Противопоказания к применению

Эпилепсия, психические нарушения, болезнь Паркинсона, судороги (в анамнезе); хронические заболевания почек; гиперчувствительность; беременность; период лактации.

С осторожностью:

Заболевания почек.

Цереброваскулярная недостаточность.

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки.

Пожилой или детский (до 12 лет) возраст.

Сахарный диабет.

Нарушения функции печени. У пациентов с заболеваниями печени следует периодически контролировать уровень печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория Food and Drug Administration (Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США) - C. Противопоказано при беременности. Проникает в грудное молоко. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Возможны судорожные пароксизмы у новорожденных, матери которых во время беременности принимали баклофен.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, диарея, запор, тошнота, нарушение функции печени, отвращение к пище, извращение вкуса, боль в животе.

Со стороны нервной системы и органов чувств: апатия, расстройство сна, спутанность сознания, нистагм, тремор, депрессия, атаксия, возможно учащение судорог и снижения порога их возникновения, миалгия, галлюцинации, чувство усталости, нарушение равновесия, нарушение аккомодации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сердцебиение, боль в грудной клетке, коллапс.

Со стороны мочеполовой системы: дизурия, энурез, задержка мочеиспускания; при длительном применении - нарушение функции почек.

Со стороны респираторной системы: ощущение заложенности носа и удушья, угнетение дыхания.

Прочие: мышечная боль, гиперчувствительность, кожная сыпь, зуд, отек стоп, потливость, увеличение массы тела, парадоксальная реакция.

Взаимодействие

Соли лития - гиперкинезы.

Средства, снижающие содержание сахара, - повышение концентрации глюкозы в крови.

Соли лития, миорелаксанты - снижение мышечного тонуса.

Леводопа/леводопа + карбидопа - галлюцинации, возбуждение, спутанность сознания.

При одновременном применении баклофен усиливает действие гипотензивных средств, этанола.

Трициклические антидепрессанты усиливают снижение мышечного тонуса.

Способ применения и дозы

Перорально, во время еды. Взрослые/дети - 5 мг 3 раза в день с последующим увеличением дозы каждые 3 дня на 5 мг до достижения эффекта (не более 20-25 мг 3 раза в сутки). Дозу поднимают до появления терапевтического эффекта (взрослые/дети 6-10 лет - 30-75 мг в сутки для взрослых, дети 1-2 лет - 10-20 мг в сутки, дети 2-6 лет - 20-30 мг в сутки), максимальная суточная доза 100 мг. При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа суточная доза - 5 мг. Отменять постепенно (в течение 1-2 недель).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакодинамика

Данное вещество является агонистом GABAB-рецепторов. За счет активации данных рецепторов происходит угнетение выделения возбуждающих нейротрансмиттеров (аспартата и глутамата) нейронами, в результате уменьшается тонус скелетных мышц. 

Фармакокинетика

Адсорбция в желудочно-кишечном тракте высокая, максимальная концентрация в крови достигается через 2-3 часа после приема. Связь с белками плазмы - 30%. Метаболизируется в печени, экскреция почками преимущественно в неизменном виде. Период полуэлиминации (полувыведения) - 2-4 часа.

Передозировка

Нистагм, мышечная гипотония, рвота, спутанность сознания, судороги, косоглазие, кома, угнетение дыхания, миоз, диплопия (после возвращения сознания мышечная гипотония может сохраняться в течение 72 часов).

Лечение - при угнетении дыхания - искусственная вентиляция легких. В других случаях - диуретики, обильное питье, индукция рвоты или промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия (поддержание сердечно-сосудистой деятельности). Специфический антидот отсутствует.

Особые указания

Побочные эффекты препарата имеют смежный характер с симптомами заболевания, в связи с чем необходим пристальный контроль врача при подборе дозы.

При лечении пациентов с эпилепсией отменяют противоэпелептические препараты.

На период приема препарата следует воздерживаться от действий, требующих концентрации внимания.

У пациентов с заболеваниями печени и сахарным диабетом необходимо периодически контролировать активность печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, уровень глюкозы крови.

Отменять баклофен следует постепенно (возможно появление галлюцинаций и обострение спастических состояний). В случае возникновения таких симптомов, как боль в грудной клетке, удушье, коллапс, гематурия, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, кожная сыпь, судороги, нарушение зрения, значительное уменьшение мышечной силы, рвота, необходимо немедленно обратиться к врачу.

1 аналог

Баклосан®
Отпуск: По рецепту Класс: Средства, влияющие на нервно-мышечную передачу
Загрузка отзывов…
О препарате