Внешний вид упаковки лекарства Псевдовак

Псевдовак (Pseudovac)

3
Отпуск:
Для лечебных учреждений
Список взаимодействия ЛС:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

Раствор для в/м введения прозрачный, светло-желтого цвета.

1 мл
вакцина для профилактики синегнойной инфекции 1 доза, в т. ч.:
антигены иммунотипа 1 0.125 мл
антигены иммунотипа 2 0.125 мл
антигены иммунотипа 3 0.125 мл
антигены иммунотипа 4 0.125 мл
антигены иммунотипа 5 0.125 мл
антигены иммунотипа 6 0.125 мл
антигены иммунотипа 7 0.125 мл
антигены иммунотипа 3,7 0.125 мл

Вспомогательные вещества: фенол 2-4 мг.

1 мл (1 доза) - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

При использовании вакцины Псевдовак в профилактических или лечебных целях препарат стимулирует активный иммунитет, что проявляется повышением уровня антител к синегнойным бактериям в плазме крови. Введение вакцины непосредственно после получения травмы способствует снижению риска бактериемии и сепсиса, вызванных Pseudomonas aeruginosa.

Показания

— с целью формирования активного иммунитета к синегнойным инфекциям и может использоваться при любых состояниях, сопровождающихся повышенным риском синегнойных инфекций или сепсиса, в особенности у больных с обширными ожогами;

— в профилактических целях с целью формирования активного иммунитета к синегнойным инфекциям при длительной госпитализации, интубации, искусственной вентиляции легких, катетеризации, рецидивирующих инфекциях, различных видах ран, в т.ч. послеоперационных;

— в лечебных целях у пациентов с лабораторно доказанными синегнойными инфекциями, такими как пневмония, инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей и другие, для усиления специфического иммунитета и уменьшения риска бактериемии и сепсиса.

Режим дозирования

Вводить внутримышечно. Не вводить внутривенно.

У детей с 1 месяца и взрослых вакцину Псевдовак в лечебных и профилактических целях следует использовать согласно приведенному ниже протоколу:

День Объем вакцины
1 0,2 мл
4 0,4 мл
6 0,6 мл
8 0,8 мл
10 1,0 мл

При иммунизации ожоговых больных введение вакцины начинают как можно раньше (через 1-3 дня после получения травмы), строго соблюдая приведенную выше схему.

При развитии побочных реакций локального или системного характера, допускается увеличение интервала между введениями препарата или повторное введение вакцины в той же дозе при очередной инъекции, конечная доза препарата, однако, должна составлять 1,0 мл. Превышение конечной дозы (1,0 мл) не допускается.

Противопоказания к применению

— острые инфекции с лихорадкой, не вызванные бактериями Pseudomonas aeruginosa;

— обострение хронического заболевания. В этих случаях вакцинация проводится после достижения ремиссии;

— беременность и лактация;

— аллергические реакции на предшествующее введение вакцины или гиперчувствительность к компонентам препарата/

Легкие инфекции не являются противопоказанием для использования вакцины.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Применяют у детей с 1 месяца.

Побочные действия

В редких случаях возможно развитие следующих побочных реакций:

Локальные реакции: покраснение, болезненная припухлость.

Общие реакции: головная боль, повышение температуры тела, утомляемость.

Симптомы обычно проходят через 24-48 ч.

Взаимодействие

До настоящего времени нет данных.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступных для детей местах.

Срок годности

1,5 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

IBSS BIOMED, S.A. Польша

Условия отпуска из аптек

Для лечебно-профилактических учреждений.

Передозировка

До настоящего времени нет данных.

Особые указания

Перед применением вакцины необходимо провести медицинское обследование пациента и проанализировать данные анамнеза, а также сведения о вакцинациях, проводившихся ранее.

Перед каждой инъекцией вакцины следует спросить пациента, не было ли у него каких-либо неприятных симптомов после предыдущего введения препарата.

Такая методика позволяет оценить риск побочных эффектов иммунизации.

В связи с опасностью развития анафилактического шока, связанной с использованием биологических препаратов, при введении вакцины следует подготовить необходимый набор противошоковых средств.

После инъекции врач должен наблюдать за состоянием пациента в течение 30 минут.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

До настоящего времени нет данных.

Загрузка отзывов…
О препарате