Ульфамид (Ulfamid®)

3
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:
Категория риска для беременных:
B — по FDA США
B1 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит фамотидина 20 или 40 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 и 1 упаковка соответственно.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — угнетающее секрецию органов ЖКТ.

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.

Показания

Язва (в т.ч. профилактика) двенадцатиперстной кишки и желудка, синдром Золлингера- Эллисона, рефлюкс-эзофагит; состояния с выраженной гиперхлоргидрией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, понос, запор, метеоризм, сыпь; редко — судороги, тоска, возбуждение, спутанность сознания, гипертермия, повышение уровня печеночных ферментов, снижение либидо.

Взаимодействие

Не изменяет метаболизм препаратов, окисляющихся системой цитохрома P450 (пероральные антикоагулянты, теофиллин, фенитоин, диазепам, пропранолол). Прием пищи и антацидов незначительно снижает биодоступность.

Способ применения и дозы

Внутрь. Язва двенадцатиперстной кишки и желудка: по 20 мг 2 раза в сутки или 40 мг 1 раз в сутки (перед сном) в течение 8 нед (до полного рубцевания язвы); профилактика: 20 мг/сут, перед сном. Рефлюкс-эзофагит: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6–12 нед, при язве пищевода по 20 –40 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона: 20 мг каждые 6 ч. В тяжелых случаях — по 160 мг каждые 6 ч. При Cl креатинина менее 30 мл/мин суточную дозу понижают до 20 мг.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается. Cmax в плазме определяется через 1–3,5 ч. Выделяется почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) и кишечником.

Клиническая фармакология

Ингибирует базальную и стимулированную секрецию хлористоводородной кислоты

и пепсина. Однократная доза (20–40 мг), назначенная вечером, подавляет ночную желудочную секрецию на 86–94%, назначенная утром — 76–84% секреции после завтрака.

Меры предосторожности

Перед началом лечения необходимо исключить рак желудка. У больных с печеночной недостаточностью дозу уменьшают.

15 аналогов

Гастероген
Класс: H2-антигистаминные средства
Гастросидин
Отпуск: По рецепту Класс: H2-антигистаминные средства
Квамател®
Отпуск: По рецепту Класс: H2-антигистаминные средства
Квамател® мини
Отпуск: Без рецепта Класс: H2-антигистаминные средства
Пепсидин
Отпуск: По рецепту Класс: H2-антигистаминные средства
Фамопсин
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамосан®
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин ШТАДА
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин-ICN
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин-OBL
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин-АКОС
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин-Акри®
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин-Апо
Класс: H2-антигистаминные средства
Загрузка отзывов…
О препарате