АДЕНОПРОСИН®

5

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

  1 супп. 
активный комплекс Аденопросин*  150 мг. 
в пересчете на общий белок  29 мг. 

* биомасса, полученная из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar).

Вспомогательные вещества: твердый жир - Суппоцир АМ - достаточное количество для получения суппозитория массой 2000 мг.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Суппозитории цилиндроконической формы, от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.

Фармакологическое действие

Активное вещество, входящее в состав препарата Аденопросин®, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида Непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.

Действие препарата Аденопросин® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Биологически активные компоненты препарата уменьшают образование А2-фосфолипазы и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза простагландинов и лейкотриенов (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек и улучшает микроциркуляцию в тканях предстательной железы.

Препарат Аденопросин® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с ДГПЖ и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, уменьшает содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность ее эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в т.ч. в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании.

Антиоксидантное действие лекарственного препарата Аденопросин® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.

Показания

доброкачественная гиперплазия предстательной железы;

хронический простатит (в комбинированной терапии).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат у женщин не применяется.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ: редко — диарея или учащенный стул; зуд в анальной области.

Возможны аллергические реакции, общая слабость.

Взаимодействие

До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата АДЕНОПРОСИН® с другими ЛС не сообщалось.

Способ применения и дозы

Ректально, по 1 супп. 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время).

Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 мес в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в простате и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания.

При необходимости курс лечения можно повторить.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Состав

Суппозитории ректальные 1 супп.
действующее вещество:
активный комплекс АДЕНОПРОСИН® 150 мг
(в пересчете на общий белок — 29 мг)
вспомогательные вещества: твердый жир Суппоцир AM — достаточное количество для получения суппозитория массой 2000 мг

Форма выпуска

Суппозитории ректальные, 29 мг. По 5 супп. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ. 2 контурные ячейковые упаковки помещают в картонную пачку.

Производитель

ООО «ФАРМАПРИМ»: ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, p-он Криулень, Республика Молдова, MD-4829.

Тел.: (+373-22)-28-18-45, Тел./факс: (+373-22)-28-18-46.

www.farmaprim.md

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. К.О. Биотехнос С.А. ул. Горунулуй № 3-5, г. Отопень, уезд Илфов, 075100, Румыния.

Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «БИОТЕХНОС», 115432, Москва, пр-т Андропова, 18, корп. 6, пом. XI, комн. 7 (оф. 6-07).

Тел.: 8-800-333-24-71.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакодинамика

Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН®, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.

Биологически активные компоненты препарата снижают образование фосфолипазы А2 и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза ПГ и ЛТ (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе.

Действие препарата АДЕНОПРОСИН® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат АДЕНОПРОСИН® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с ДГПЖ и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность ее эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в т.ч. в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании. Антиоксидантное действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.

Фармакокинетика

Действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Особые указания

Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30–40 мин.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не влияет.