АЦЦ® инъект (ACC® injekt)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Способ применения и дозы
В/в, в/м.
При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок.
Взрослые: по 1 амп., содержащей 300 мг ацетилцистеина, в/в или в/м 1–2 раза в день.
Дети в возрасте от 6 до 14 лет: по 1/2 амп. (150 мг ацетилцистеина) в/в или в/м 1–2 раза в день .
Дети в возрасте до 6 лет: как правило, предпочтительно проведение пероральной терапии.
Дети в возрасте до года: в/в введение ацетилцистеина возможно только по жизненным показаниям в условиях стационара.
В том случае, если все-таки имеются показания для проведения парентеральной терапии, дневная доза для детей в возрасте до 6 лет должна составлять 10 мг/кг.
Вид и длительность применения
В/м терапия: рекомендуется вводить препарат пациентам в положении лежа и глубоко в мышцу.
В/в терапия: Для внутривенного введения препарат применяют в отделении интенсивной терапии и только в том случае, когда невозможно применение лекарственных форм ацетилцистеина для приема внутрь. Первую дозу необходимо разводить 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:1. По возможности, последующие дозы вводят в форме инфузий. В/в инъекции следует вводить медленно (в течение 5 мин). Длительность терапии определяется индивидуально и обычно составляет не более 10 дней.
При хронических бронхитах и муковисцидозах возможно применение ацетилцистеина в течение длительного времени с использованием пероральных форм для профилактики инфекций.
Указание: муколитический эффект ацетилцистеина усиливается при увеличении потребления жидкости.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 амп. (3 мл) |
| активное вещество: | |
| ацетилцистеин | 340, 4 мг |
| в пересчете на ацетилцистеин — 300 мг | |
| вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 3 мг; натрия гидроксид 1М раствор — 500–850 мг*; аскорбиновая кислота — 37,5 мг; вода для инъекций — 1974,5–2324,5 мг** | |
| * до рН 5–7 | |
| ** до общего объема 3 мл |
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг/мл. По 3 мл в ампуле из темного стекла. По 5 амп. в блистере из ПВХ, По 1, 10, 20 блистеров в картонной пачке.
По 5 амп. в картонной пачке с картонным разделителем.
Производитель
Сандоз д.д. Верешкова 57, 1000, Любляна, Словения.
Произведено ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ, Германия.
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 123317, Москва, Пресненская наб., 8, стр. 1.
Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.