Барбовал® (Barbovalum®)

5

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

Капли для приема внутрь 1 л
ментола рацемического раствор в ментил изовалерате 80 г
фенобарбитал 17 г
этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты 18 г

25 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.
30 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.
50 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывает коронародилатирующее, седативное, гипотензивное и спазмолитическое действие, замедляет перистальтику желудка и кишечника.

Показания

Неврозы (раздражительность, бессонница); истерия; стенокардия; артериальная гипертензия легкого течения; тахикардия (не связанная с сердечной недостаточностью); кишечная колика; метеоризм.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

Побочные действия

Возможно: сонливость, головокружение, аллергические реакции.

Взаимодействие

Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами потенцирует, а со стимуляторами центральной нервной системы - ослабляет действие каждого компонента препарата. Барбовал®, содержащий в своем составе производные барбитуровой кислоты, усиливает действие местноанестезирующих, обезболивающих и снотворных средств. Этанол усиливает эффекты препарата и может повышать его токсичность. Наличие в составе Барбовал® фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с лекарственными препаратами, которые метаболизируются в печени (с производными кумарина, гризеофульвином, глюкокортикоидами, пероральными противозачаточными средствами), поскольку их эффективность будет снижаться в результате более высокого уровня метаболизма. Препарат повышает токсичность метотрексата.

Способ применения и дозы

Внутрь, с небольшим количеством воды (30–50 мл) или сублингвально (на кусочке сахара). Дозы препарата устанавливают индивидуально. По 10–15 капель на прием, 2–3 раза в день, за 20–30 мин до еды. Длительность курса лечения определяет врач. После перерыва в 10–15 дней курс лечения можно повторить.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Публичное акционерное общество (ПАО) «Фармак». 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.

Организация, принимающая претензии от потребителей: представительство ПАО «Фармак». 121357, Россия, Москва, Кутузовский пр-т, 65.

Тел.: (495) 440-07-85, (495) 440-34-45.

Передозировка

При длительном или частом применении может происходить кумуляция препарата, что приводит к клиническим проявлениям передозировки, а именно:

угнетению центральной нервной системы;

нистагму, атаксии, снижению артериального давления.

Проявлениями хронического отравления бромом являются: депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушения координации движения.

Постоянное длительное применение препарата может вызвать привыкание, лекарственную зависимость абстинентный синдром, а внезапное прекращение применения - синдром "отмены". Длительное применение препарата иногда сопровождается усилением психодинамической активности вместо ожидаемой седации.

Лечение симптоматическое.

Особые указания

Дети. Опыта применения препарата для лечения детей нет, поэтому его не применяют в педиатрической практике.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат содержит 62 об.% этанола и фенобарбитал, которые могут вызывать нарушение координации и скорости психомоторных реакций, поэтому при приеме препарата следует соблюдать осторожность лицам, работающим с механизмами, водителям автотранспорта и т. п.