Берликорт® (Berlicort®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
- C85.0 Лимфосаркома
- C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
- D55-D59 Гемолитические анемии
- D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
- J30 Вазомоторный и аллергический ринит
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- J45 Астма
- L20 Атопический дерматит
- L50 Крапивница
- M00-M25 Артропатии
- M30-M36 Системные поражения соединительной ткани
- N04 Нефротический синдром
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит триамцинолона 4 мг; в блистере 25 шт., в коробке 1 блистер.
Фармакологическое действие
Мембраностабилизирующее, противоаллергическое, противовоспалительное.
Индуцирует образование липокортинов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, уменьшает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту. Снижает капиллярную проницаемость, стабилизирует клеточные, в т.ч. лизосомальные мембраны и мембраны др. органелл. Тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкина 1, 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Повышает глюконеогенез, снижает утилизацию глюкозы тканями и активирует катаболические процессы.
Показания
Бронхиальная астма, хронический эмфизематозный бронхит, аллергический или вазомоторный ринит, аллергические дерматозы, крапивница, ревматическая полимиалгия, коллагенозы, хронический полиартрит, нефротический синдром, фиброз легких, саркоидоз, лимфолейкоз, лимфогранулематоз, лимфосаркома, гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура.
Противопоказания к применению
Язвенная болезнь, прогрессирующий остеопороз, психические заболевания в анамнезе, латентные бактериальные инфекции (туберкулез), системные микозы, вирусные инфекции, амебные инфекции, глаукома, беременность (особенно I-й триместр), полиомиелит.
Побочные действия
Синдром Кушинга, недостаточность надпочечников, нарушение секреции половых гормонов, остеопороз, миастения, сахарный диабет, угнетение иммунитета, повышение внутричерепного давления, тромбозы, расстройства психики и др.
Способ применения и дозы
Внутрь. Лечение начинают с высоких доз с постепенным переходом к более низким поддерживающим дозам. Обычно начальная доза у ранее не леченых больных составляет 0,024–0,04 г/сут; для детей массой тела меньше 27 кг или до 9–10 лет — 0,004–0,012 г/сут. При длительной терапии поддерживающая доза — 0,002–0,008 г/сут или 0,004–0,012 г через день. Детям массой тела меньше 27 кг (до 9–10 лет) назначают от 1/3 до 1/2 поддерживающей дозы. Суммарную суточную дозу принимают, по возможности, 1 раз утром (между 6–8 ч, после завтрака).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Меры предосторожности
Нельзя внезапно прерывать лечение — следует постепенно уменьшать дозировку.