Бондерм (Bonderm)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- L01 Импетиго
- L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
- L08.0 Пиодермия
- L08.8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
- L20 Атопический дерматит
- L23 Аллергический контактный дерматит
- L24 Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит
- L25 Контактный дерматит неуточненный
- L30.3 Инфекционный дерматит
- L89 Декубитальная язва
- T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения белого цвета, полупрозрачная.
1 г | |
мупироцин | 20 мг |
Вспомогательные вещества: макрогол 400 - 587 мг, макрогол 3350 - 393 мг.
15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Бактериостатическое, антибактериальное местное, широкого спектра.
Показания
Для наружного применения: бактериальные инфекции кожи (в т.ч. импетиго, фолликулит, фурункулез); вторичные бактериальные инфекции (в т.ч. инфицированные экземы, язвы, небольшие раны и ожоги); профилактика инфекции при небольших ранах и хирургических разрезах.
Для интраназального применения: воспалительные заболевания полости носа (в т.ч. вызванные штаммами Staphylococcus aureus, полирезистентными и устойчивыми к метициллину).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к мупироцину. Детский возраст до 12 лет (для интраназального применения).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять при беременности.
Побочные действия
Местные реакции: при наружном применении возможны ощущение жжения, покалывания, зуд; при интраназальном применении возможен ринит.
Способ применения и дозы
Местно.
Небольшое количество мази Бондерм наносят на пораженную поверхность кожи 2–3 раза в сутки с помощью ватного или марлевого тампона. На область нанесения может быть наложена простая марлевая или окклюзионная повязка. Курс лечения — до 10 дней. Частота нанесения и длительность лечения зависят от динамики клинической картины. При отсутствии клинического эффекта через 5 дней рекомендуется пересмотреть дальнейшую тактику лечения с учетом динамики клинических показателей.
Следует мыть руки до и после нанесения препарата.
Дети. Ограничений по применению нет.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
18 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения, 2%. По 10, 15 и 30 г в алюминиевой тубе. Отверстие тубы защищено мембраной. Тубу закрывают ПЭ крышечкой с нарезкой и пробойником. 1 тубу помещают в картонную пачку.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Организация, принимающая претензии потребителей на территории Российской Федерации: представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, в России: 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, кв. 71–72.
Тел.: (495) 933-72-13; факс: (495) 933-72-15.
Фармакокинетика
Уровень системной абсорбции мупироцина с поверхности кожи и слизистых оболочек крайне низок. После абсорбции в системный кровоток мупироцин метаболизируется в неактивную мониевую кислоту и выводится почками.
Особые указания
Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.