Бронхитусен® Врамед (Bronchitussen® Vramed)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A37 Коклюш
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J20 Острый бронхит
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
- J45 Астма
- R05 Кашель
Состав и форма выпуска
Сироп в виде вязкой жидкости, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, от прозрачной до слабо опалесцирующей, со специфическим запахом базиликового масла. | 5 мл |
Глауцина гидробромид |
5 мг |
Эфедрина гидрохлорид |
4 мг |
Вспомогательные вещества:
масло базилика, лимонной кислоты ангидрид, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1.7 об.%), вода очищенная.
Описание лекарственной формы
Сироп в виде вязкой жидкости, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, от прозрачной до слабо опалесцирующей, со специфическим запахом базиликового масла.
Фармакологическое действие
Бронходилатирующее, противокашлевое.
Показания
Респираторные заболевания у взрослых и детей старше 3 лет:
— острые и хронические трахеобронхиты и бронхиты;
— бронхиальная астма;
— коклюш.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактаци (грудного вскармливания).
Побочные действия
Препарат повышает ЧСС и АД, угнетает кишечную перистальтику, расширяет зрачки, стимулирует ЦНС (психическое и двигательное беспокойство), уменьшает аппетит.
У детей возможна сонливость.
Взаимодействие
Комбинированное лечение:
— с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами может уменьшить действие противодиабетических препаратов;
— с гуанетидином (антигипертензивное средство) повышает риск возникновения нарушений сердечного ритма;
— с ингибиторами МАО, антидепрессантами - возможны аритмия, головная боль, гипертензивный криз, острое нарушение мозгового кровообращения.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Принимать во время или после еды с небольшим количеством жидкости.
Взрослым — по 2 мерные ложки (10 мл) 3–4 раза в сутки.
Детям 3–10 лет — по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в сутки.
Детям старше 10 лет — по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в сутки.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Сироп в виде вязкой жидкости, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, от прозрачной до слабо опалесцирующей, со специфическим запахом базиликового масла. | 5 мл |
Глауцина гидробромид |
5 мг |
Эфедрина гидрохлорид |
4 мг |
Вспомогательные вещества:
масло базилика, лимонной кислоты ангидрид, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1.7 об.%), вода очищенная.
Форма выпуска
Сироп. Во флаконах темного стекла или темного полиэтилентерефталата, укупоренных алюминиевыми колпачками или колпачками из ПЭ типа «Пильфер-пруф», по 125 г; в пачке картонной 1 флакон вместе с мерной ложкой или мерным стаканчиком.
Производитель
АО Унифарм. Болгария, 1797, София, ул. Тр. Станоев, 3.
Тел.: (+3592) 970-03-10; факс: (+3592) 971-20-86.
Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109429, Москва, МКАД 14-й км, 10.
Тел./факс: (495) 786-22-26.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат с противокашлевым и бронходилатирующим действием. Глауцина гидробромид подавляет центр кашля, не приводя при этом к подавлению дыхательного центра, появлению запоров и развитию лекарственной зависимости. Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхательный центр, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь глауцина гидробромид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови около 90 минут. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками. Эфедрин гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 3-6 часов.
Передозировка
При передозировке возможно появление тошноты, рвоты, возбуждения ЦНС, бессонница, потеря аппетита.
Лечение: промывание желудка, затем симптоматическая терапия.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля из-за возможного появления головокружения и нарушения зрения.
При применении препарата необходимо учитывать, что одна мерная ложка (5 мл) содержит до 0,069 г этанола (96% -1,7 об.%)
Инструкция для пациента
Для взрослых - по 1 столовой ложке 3-4 раза/сут;
Для детей старше 3 лет и до 10 лет - по 1 чайной ложке 3 раза/сут;
Для детей старше 10 лет - по 2 чайных ложки 3 раза/сут.