Д-пантенол-Нижфарм (D-Panthenol)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
- L22 Пеленочный дерматит
- L25 Контактный дерматит неуточненный
- L30.4 Эритематозная опрелость
- L30.9 Дерматит неуточненный
- L55 Солнечный ожог
- L55.8 Другой солнечный ожог
- L56.8 Другие уточненные острые изменения кожи, вызванные ультрафиолетовым излучением
- L58 Радиационный дерматит лучевой
- L89 Декубитальная язва
- N64.0 Трещина и свищ соска
- O92.1 Трещина соска, связанная с деторождением
- R23.8 Другие и неуточненные кожные изменения
- T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
- T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- Y97 Факторы, связанные с загрязнением окружающей среды
- Z58 Проблемы, связанные с физическими факторами окружающей среды
- Z93.0 Наличие трахеостомы
- Z93.1 Наличие гастростомы
- Z93.3 Наличие колостомы
- Z94.5 Наличие трансплантированной кожи
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения белого или почти белого цвета.
1 г | |
декспантенол | 50 мг |
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 100 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.8 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.2 мг, макрогола цетостеарат - 16 мг, цетостеариловый спирт - 40 мг, парафин жидкий - 80 мг, вазелин - 100 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 0.2 мг, калия дигидрофосфат - 7.8 мг, вода очищенная - до 1 г.
25 г - тубы (1) - пачки картонные.
50 г - тубы (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Относится к витаминам группы B, является производным пантотеновой кислоты. Играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов. Оказывает выраженное влияние на образование и функцию эпителиальной ткани, обладает некоторой противовоспалительной активностью.
Показания
Для перорального и местного применения: воспалительные заболевания полости рта, носа, гортани, дыхательных путей (в т.ч. после тонзиллэктомии), слизистой оболочки желудка, парестезии при неврологических заболеваниях, лечение дефектов слизистой зева матки.
Для парентерального применения: послеоперационная атония кишечника, паралитический илеус, недостаточность пантотеновой кислоты при синдроме мальабсорбции.
Для наружного применения: раны и ожоги; дерматиты, абсцессы, фурункулы, пролежни, опрелости; лечение и профилактика трещин и воспаления сосков молочной железы во время лактации; уход за грудными детьми.
Режим дозирования
Внутрь взрослым - 200-400 мг/сут. Детям - 100-300 мг/сут. Парентерально (п/к, в/м, в/в) - 500 мг/сут.
Декспантенол в виде пастилок для рассасывания применяют в дозе 200-600 мг/сут.
Раствор для наружного применения применяют для полоскания рта и горла в неразбавленном или разбавленном (кипяченой водой в соотношении 1:1) виде; для ингаляций - в неразбавленном виде; для втирания в кожу головы - в неразбавленном или разбавленном (водой или спиртом в соотношении 1:3) виде.
Мазь или крем наносят на пораженную поверхность кожи 1 раз/сут; на область соска молочной железы накладывают в виде компресса; при лечении дефектов слизистой оболочки зева матки - назначают один или несколько раз/сут.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к декспантенолу. Для парентерального применения - гемофилия, механическая непроходимость кишечника.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение декспантенола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Побочные действия
Редко: аллергические реакции.
Взаимодействие
При одновременном парентеральном применении декспантенола с антибиотиками, барбитуратами увеличивается риск развития аллергических реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
крем для наружного применения 5% — 2 года.
мазь для наружного применения 5% — 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
АО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
e-mail: med@stada.ru
Организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», Россия.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью.