Деманол (Demanol)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь 20% | 5 мл |
деанола ацеглумат | 1 г |
20 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
200 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (GABA, глутаминовая кислота). Оказывает церебропротекторное действие, восстанавливает психическую активность, улучшает обучение, облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения памятного следа. Стимулирует процессы тканевого обмена, увеличивает амплитуду транскаллозального потенциала, улучшает организацию основного ритма ЭЭГ и сглаживает межполушарную асимметрию. Оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга; при алкогольно-абстинентном синдроме.
Показания
Астенические и астенодепрессивные расстройства (пограничные состояния, психоорганический синдром, шизофрения, алкоголизм).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные состояния, заболевания крови, психотические состояния, почечная и/или печеночная недостаточность, эпилепсия, беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Деанол ацеглумат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности.
Побочные действия
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - депрессии (у лиц пожилого возраста).Передозировка. Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: отмена препарата, прием активированного угля. При необходимости - госпитализация.
Взаимодействие
Возможно усиление действия ЛС, стимулирующих ЦНС.
Способ применения и дозы
Внутрь по 1 г 2-3 раза/сут, последний прием - не позднее 16-18 ч. Средняя суточная доза для взрослых – 4-6 г, для детей – 0.5-2 г. Продолжительность лечения - 1.5-2.5 мес, 2-3 раза в год.
Максимальные дозы: разовая - 2 г, суточная - 10 г.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. После вскрытия хранить в холодильнике в течение 1 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.