Эхинацея-ГаленоФарм® (Echinacea-GalenoPharm)
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость от зеленовато-желтого до желтовато-коричневого цвета. В процессе хранения препарат может стать мутным, допускается выпадение мелкого осадка, хлопьевидного осадка, осадка, не разбивающегося при встряхивании, и образование налета на стенках флакона.
Показания
Рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей (ринит, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит) и мочевыводящих путей (профилактическая и сопутствующая терапии).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность к Эхинацее пурпурной и другим растениям семейства сложноцветных (ромашка, арника, маргаритка, бархатцы и др.), аутоиммунные заболевания, туберкулез, лейкоз, системные заболевания соединительной ткани, атеросклероз, рассеянный склероз, синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД), ВИЧ-инфекция, детский возраст до 12 лет, беременность и период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Аллергические реакции: сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек кожи, отек Квинке, бронхоспазм с обструкцией, астма и анафилактический шок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
Со стороны нервной системы: головокружение; при применении препарата в высоких дозах возможны бессонница, повышенная возбудимость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: при применении препарата в высоких дозах возможны тошнота, рвота, диарея.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Возможно уменьшение эффективности препаратов, оказывающих иммунодепрессивное действие.
Не следует применять препарат в течение трех суток после окончания курса лечения производными цефалоспоринов (цефамандол, цефотетан, цефменоксим, цефоперазон, моксалатам).
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет по 20-30 капель 3 раза в день до еды. Длительность лечения - не более 8 недель без перерыва.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
В недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанною на упаковке.
Состав
Эхинацеи пурпурной травы - 200 г.
Спирта этилового (этанола) 40 % - до получения 1 л настойки.
Форма выпуска
Настойка.
Производитель
Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга, ОАО Россия
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Фармакодинамика
Препарат оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие. Повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, стимулирует продукцию интерлейкина-1; индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки, улучшает обменные процессы, особенно в печени и почках. Стимулирует костномозговое кроветворение, в результате которого увеличивается количество лейкоцитов и клеток ретикуло-эндотелиальном системы селезенки.
Передозировка
При превышении рекомендуемых доз или длительном применении настойки возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
В случае появления симптомов передозировки следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для принятия немедленных мер симптоматической и поддерживающей терапии (в соответствии с клиническим состоянием больного).
Особые указания
С целью профилактики не следует использовать препарат более 10 дней.
При лечебном применении курс лечения препаратом составляет 2-3 недели. Если на фоне лечения препаратом в течение 10 дней сохраняются симптомы заболевания, следует обратиться к врачу.
При применении препарата более 8 недель (без перерыва) возможно развитие лейкопении.
У больных атопическим дерматитом существует повышенных риск анафилактических реакций. Пациенты с атопическим дерматитом перед применением препарата должны проконсультироваться с врачом.
Больным с хроническими заболеваниями печени и пациентам, страдающим алкоголизмом и получающим курс лечения, следует помнить, что препарат содержит 40 % этиловый спирт.
Содержание абсолютного этилового спирта при приеме препарата внутрь составляет в максимальной разовой дозе - 0,38 г, в максимальной суточной дозе - 1,14 г.
В случае помутнения или появления осадка флакон необходимо взбалтывать. Возможное помутнение или осадок не влияют на качество препарата.