Эпопростенол

0

Фармакологические группы:

Фармакологическое действие

Простагландин, антикоагулянт, антиагрегант. Имеет два основных фармакологических действия:

  • вызывает прямое расширение сосудов лёгочных и системных артериальных сосудов;

  • вызывает ингибирование агрегации тромбоцитов.

Показания

Первичная лёгочная гипертензия.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к эпопростенолу.

Тяжёлая сердечная недостаточность вследствие систолической дисфункции левого желудочка.

Отёк лёгких при введении начальной дозы.

Побочные действия

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1 000 и <1/100); редко (≥1 /10 000 и <1/1 000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Очень часто: гиперемия, боль в жевательных мышцах, головная боль, миалгия, диарея, тошнота, рвота, гриппоподобные симптомы, экзема, сыпь, крапивница, гипотония, беспокойство, нервозность.

Часто: скелетно-мышечная боль, гиперестезия, тахикардия.

Частота не определена: кровоизлияние, тромбоцитопения.

Постмаркетинговые данные

Со стороны крови и лимфатической системы: анемия, гиперспленизм, панцитопения, спленомегалия, тромбоцитопения.

Эндокринные и метаболические нарушения: гипертиреоз.

Со стороны ЖКТ: печёночная недостаточность.

Со стороны органов дыхания: тромбоэмболия лёгочной артерии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность с высоким сердечным выбросом.

Способ применения и дозы

Дети и взрослые, внутривенно: постоянная инфузия 0,002 мкг/кг/мин.

Фармакокинетика

Быстро гидролизуется в крови до метаболитов. Метаболиты: 6-кето-простагландин F1-α (неактивный), метаболиты дигидро-простагландина F1-α (активность неизвестна).

Период полувыведения (T½) — 3–6 мин. Экскреция: с мочой (84 %), с фекалиями (4 %).