Эпоцелин (Epocelin)

3
Действующее вещество:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефтизоксима 0,5 или 1 г.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра.

Ингибирует полимеразу и транспептидазы, участвующие в синтезе пептидогликана клеточной стенки, и вызывает гибель чувствительных микроорганизмов.

Показания

Бактериальные инфекции тяжелого течения, смешанные аэробно-анаэробные инфекции: перитонит, сепсис, менингит, эндокардит, холангит, холецистит, эмпиема желчного пузыря, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, абсцесс почки, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбопенемам).

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, боли в животе, головная боль, поражения почек с явлениями гематурии, протеинурии, олигурии, кровоточивость (дефицит витамина К), лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, креатинина, мочевины, остаточного азота; дисбактериоз, кандидоз, псевдомембранозный колит; при быстром в/в введении возможен флебит, тромбофлебит.

Взаимодействие

Во время лечения нельзя употреблять этанол (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций).

"Петлевые" диуретики снижают клиренс препарата.

Фармацевтически несовместим с др. ЛС.

При одновременном приеме с аминогликозидами и полимиксином B увеличивается вероятность поражения почек.

Способ применения и дозы

В/в струйно (разводят дистиллированной водой для инъекций, физиологическим раствором или 5% раствором глюкозы; вводят медленно) или капельно — 0,5–2 г (при необходимости доза может быть увеличена до 4 г); кратность введения 2–4 раза (смешивают с 5% раствором глюкозы, растворами электролитов или аминокислот; инфузируют в течение 30–120 мин). Суточная доза — 0,5–4 г в 2–4 введения.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.

Производитель

Eczacibasi Ilac Sanayi

Фармакодинамика

Активен в отношении многих аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в т.ч. синегнойной палочки и индолположительного протея), резистентных к др. цефалоспоринам и пенициллинам.

Фармакокинетика

После в/в введения легко проходит гистогематические барьеры, проникает в различные органы и ткани, накапливается в слюне, желчи и спинномозговой жидкости.

Особые указания

Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. Приготовленный раствор можно хранить при комнатной температуре в течение 7 ч и в холодильнике в течение 48 ч, допускается появление желтоватого оттенка.

Меры предосторожности

Не рекомендуется назначать новорожденным и недоношенным детям, больным с выраженным нарушением функции почек (требуется жесткая коррекция режима дозирования в зависимости от значения Cl креатинина), ослабленным и истощенным пациентам, а также при подозрении на аллергизацию к пенициллинам. С осторожностью комбинируют с «петлевыми» диуретиками и аминогликозидами.

2 аналога

Цефалоспорины
Цефалоспорины