Эрнаф (Ernaf)

4
Отпуск:
Для лечебных учреждений

Состав и форма выпуска

Раствор гемоконсерванта прозрачный, слегка окрашенный.

1 л
натрия хлорид 9.0 г
аденина гидрохлорид 0.405 г
никотинамид 3.66 г
натрия гидрофосфата додекагидрат 5.4 г

Вспомогательные вещества: вода д/и до 1 л.

100 мл - контейнеры полимерные (1) трехкамерные или четырехкамерные в емкость 400 мл - пакеты (1) внутренние - Пакеты многослойные.
100 мл - контейнеры полимерные (1) трехкамерные или четырехкамерные в емкость 400 мл - пакеты (2) внутренние - Пакеты многослойные.
100 мл - контейнеры полимерные (1) трехкамерные или четырехкамерные в емкость 400 мл - пакеты (3) внутренние - пакеты ламинированные.
100 мл - контейнеры полимерные (1) трехкамерные или четырехкамерные в емкость 400 мл - пакеты (4) внутренние - Пакеты многослойные.
100 мл - контейнеры полимерные (1) трехкамерные или четырехкамерные в емкость 400 мл - пакеты (5) внутренние - Пакеты многослойные.

Фармакологическое действие

Раствор Эрнаф - фосфатно-солевой раствор с аденином и никотинамидом.

Раствор Эрнаф предназначен для консервирования и ресуспендирования эритромассы и эритроконцентрата в день взятия крови от доноров или не позднее 7 дней с момента ее заготовки.

Ресуспендирование эритроцитной массы и эритроконцентрата в растворе Эрнаф позволяет нормализовать реологические показатели и сохранить до 35 дней морфофункциональную полноценность и лечебную эффективность взвеси эритроцитов.

Раствор Эрнаф смешивается с эритроцитной массой или эритроконцентратом в соотношении 1 объем раствора к 2 объемам эритроцитной массы или эритроконцентрата.

Показания

  • в качестве гемоконсерванта для эритроцитной массы или эритроконцентрата при её хранении и переливании.

Противопоказания к применению

  • гемоглобин выше 90 г/л при остановке кровотечения;

  • гемоглобин выше 70 г/л при хронической анемии;

  • гемоглобин выше 80 г/л при наличии сопутствующей сердечно-сосудистой паталогии;

  • индивидуальная непереносимость никотиновой кислоты;

  • при «массивном» переливании крови, заготовленной на основе Эрнафа, у больных хронической почечной недостаточностью возможно ухудшение функции почек и интоксикация организма накапливаемыми продуктами метаболизма аденина.

Применение при нарушениях функции почек

При «массивном» переливании крови, заготовленной на основе Эрнафа, у больных хронической почечной недостаточностью возможно ухудшение функции почек и интоксикация организма накапливаемыми продуктами метаболизма аденина.

Способ применения и дозы

Ресуспендирование эритроцитной массы с помощью раствора Эрнаф производится в стерильной замкнутой системе - в трехкамерных или четырехкамерных полимерных контейнерах для крови и ее компонентов путем передавливания раствора из полимерной емкости, где он хранится, в полимерную емкость с эритроцитной массой.

Срок хранения консервированной эритроцитной массы и эритроконцентрата - 35 дней.

Перед употреблением проверить целостность потребительской тары и герметичность контейнера.

Условия хранения

В сухом, защищённом от света и агрессивных сред месте при температуре от 5 до 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

2 года - при использовании для наружных пакетов упаковки медицинских изделий пленки полиэтиленовой.

2,5 года - при использовании для наружных пакетов упаковки медицинских изделий материала комбинированного многослойного на основе алюминиевой фольги.

Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

СИНТЕЗ, ОАО Россия

Условия отпуска из аптек

Для стационаров

Особые указания

Допускается замораживание при транспортировании.

Помутнение емкости контейнера полимерного и наличие влаги в пакете с контейнерами при условии герметичности контейнеров не является противопоказанием к применению препарата