Этамбутол-Акри® (Ethambutol-Akri)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| этамбутола гидрохлорид | 0,4 г |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 10 упаковок.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противотуберкулезное, противомикробное.
Антимикробное, противотуберкулезное.
Показания
Туберкулез всех форм и локализаций (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания к применению
повышенная чувствительность к препарату;
воспаление зрительного нерва;
катаракта;
диабетическая ретинопатия;
воспалительные заболевания глаз;
тяжелая почечная недостаточность;
подагра;
беременность;
лактация;
дети до 13 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям и подросткам до 13 лет.
Побочные действия
Ухудшение зрения, гастралгия, тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, головокружение, аллергические реакции.
Взаимодействие
Усиливает эффекты противотуберкулезных лекарственных средств, нейротоксичность ципрофлоксацина, аминогликозидов, аспарагиназы, карбамазепина, солей лития, имипенема, метотрексата, хинина.
Этамбутол-Акри® изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом цинка.
Гидроокись алюминия уменьшает всасывание Этамбутола-Акри® из пищеварительного тракта.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды в дозе 20–25 мг на 1 кг массы тела, но не более 1 г.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
АКРИХИН ХФК, ОАО Россия
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Фармакокинетика
Этамбутол быстро и в 80 % всасывается из пищеварительного тракта. МПК составляет 1 мг/мл. После перорального принятия разовой дозы в 25 мг/кг массы тела через 2-4 часа достигается Cmaxв сыворотке 25 мкг/мл, через 24 часа - концентрация составляет менее чем 1 мкг/мл. На 20-30 % связывается с белками плазмы.
Этамбутол метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты. T1/2 составляет 3-4 часа, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 часов. В течение 24 часов более 50 % дозы лекарства выделяется с мочой в неизмененном виде, а 8-15 % в виде неактивных метаболитов. Около 20-22 % начальной дозы препарата выделяется с калом в неизмененном виде. Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола составляет примерно 30 % от концентрации лекарства в крови матери.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, галлюцинации, полиневрит.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
У больных с почечной недостаточностью доза Этамбутола-Акри® должна быть уменьшена из-за накопления препарата в организме.
Перед началом лечения Этамбутолом-Акри® следует периодически производить офтальмологический контроль: обследование глазного дна, полей зрения, остроты зрения и цветоощущения.
Рекомендуется производить периодический контроль функций печени, почек и общего анализа крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Из-за возможности нарушения зрения (уменьшение остроты зрения, ограничение поля зрения, расстройство цветоощущения по отношению к зеленому и красному цвету) в процессе лечения Этамбутолом-Акри® не следует управлять машинами и обслуживать движущееся механическое оборудование.