Эуноктин (Eunoctin)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит нитразепама 10 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 1 упаковка.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противосудорожное, центральное, миорелаксирующее, седативное, снотворное.
Связывается с бензодиазепиновыми рецепторами мозга, способствует активации ГАМК-рецепторов и тормозит функциональную активность ЦНС. Снотворный эффект обусловлен депримированием ретикулярной активирующей системы ствола головного мозга; способствует сохранению структуры сна, повышает порог возбудимости нейрональных структур гиппокампа.
Показания
Нарушения сна, энцефалопатии, сопровождающиеся эпилептическими припадками.
Противопоказания к применению
Острая дыхательная недостаточность, лекарственная или алкогольная зависимость, миастения, височная эпилепсия, закрытоугольная глаукома, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, или алкоголем, повышенная чувствительность к бензодиазепинам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в I триместре беременности.
Применение при нарушениях функции печени
Следует применять с осторожностью при выраженных нарушениях функции печени.
Побочные действия
Сонливость, повышенная утомляемость, мышечная слабость, беспокойство, атаксия, снижение либидо, дисменорея, парез кишечника, лекарственная зависимость (при постоянном длительном применении).
Взаимодействие
Усиливает эффект транквилизаторов, антидепрессантов, наркотических и ненаркотических анальгетиков, миорелаксантов, седативных и гипотензивных средств. В период лечения Эуноктином не допускается прием алкоголя.
Способ применения и дозы
Внутрь, при нарушениях сна взрослым — 5–10 мг на ночь, ослабленным больным — 5 мг, детям — 2,5–10 мг, в зависимости от возраста;
при эпилептических припадках — взрослым 5–25 мг/сут (в 2–3 приема);
детям в грудном возрасте — 2,5–7,5 мг/сут, в раннем детском возрасте — 5–10 мг/сут, в школьном возрасте — 7,5–15 мг/сут (в 2–3 приема).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
GEDEON RICHTER, Ltd. (Венгрия)
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы - более 80%. Vd - 1.9 л/кг. T1/2 составляет в среднем 26 ч. Выводится преимущественно в виде метаболитов.
Особые указания
Следует применять с осторожностью при тяжелой дыхательной недостаточности, обструктивных заболеваниях легких, атаксии, апноэ во время сна, выраженных нарушениях функции печени.
При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.