Феброфид® (Febrofid)

4
Отпуск:
Без рецепта
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
C — по FDA США
C — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Описание лекарственной формы

От бесцветного до светло-желтоватого цвета гель, прозрачный или слегка опалесцирующий.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — болеутоляющее, противовоспалительное местное.

В виде геля обеспечивает местное лечение поражений суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.

Показания

В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного препарата при симптоматическом лечении: болей в позвоночнике, невралгии, миалгии; воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, артрита, бурсита, синовита, тендинита, люмбаго; неосложненных травм, в частности — спортивных травм, вывихов, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей; в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (флебит, перифлебит), лимфатических сосудов, лимфоузлов (лимфангиит, поверхностный лимфаденит).

Противопоказания к применению

  • мокнущие дерматозы, экзема;

  • инфицированные ссадины, раны, ожоги;

  • III триместр беременности;

  • период лактации (грудного вскармливания);

  • повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;

  • повышенная чувствительность к другим НПВС (кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (III триместр); в I и II триместрах — только в случае необходимости. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с тяжелой недостаточностью фукции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Побочные действия

Аллергические реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура.

Взаимодействие

В случаях частого и длительного применения могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами, такие как при системном применении.

Совместный прием с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений.

Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом повышает риск кровотечений.

Снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (ингибирование синтеза ПГ).

Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).

Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.

Способ применения и дозы

Наружно. Небольшое количество (3–5 см) геля нанести на больное место и легко втирать 2–3 раза в день.

В накладывании сухой повязки нет необходимости, т.к. гель хорошо всасывается через кожу, не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

MEDANA PHARMA, S.A. Польша

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Фармакокинетика

Хорошо проникает через кожные покровы. Биодоступность геля — около 5%. Всосавшаяся часть кетопрофена связывается с белками плазмы крови приблизительно на 99%. Метаболизируется в печени. Около 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, менее 10% — в неизмененном виде. Не кумулирует в организме.

Передозировка

В связи с низкой системной абсорбцией передозировка препарата Феброфид маловероятна.

Особые указания

Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза.

Не применять на поврежденные участки кожи.

Во время длительного применения необходимо соблюдать осторожность у больных с тяжелой недостаточностью печени и/или почек.

В случае появления сыпи необходимо прекратить лечение и провести соответствующую терапию.

Характеристика

Относится к группе НПВС.

39 аналогов

НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты