Глюкагон™ (Glucagon®)

3
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
B3 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для инъекций содержит глюкагона 1 мг; в комплекте с растворителем во флаконах.

Фармакологическое действие

Диагностическое, гипергликемическое.

Активирует гликогенолиз и повышает концентрацию глюкозы в крови. Расслабляет гладкие мышцы ЖКТ.

Показания

Гипогликемия, рентгенологическая диагностика ЖКТ.

Противопоказания к применению

Феохромоцитома, глюкагонома, инсулома, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:

Подозрение на феохромоцитому, гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Сердечно-сосудистая система: тахикардия, артериальная гипертензия.

Пищеварительная система: тошнота, рвота.

Дерматологические реакции: зуд, сыпь.

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Индометацин понижает эффект глюкагона.

Способ применения и дозы

Применение у детей

Внутримышечно или подкожно:

До 6 лет в количестве 0,5 мг;

Старше 6 лет с весом более 25 кг - по 1,0 мг.

Взрослые

Внутримышечно или подкожно в количестве 1,0 мг.

Высшая суточная доза: 1,0 мг.

Высшая разовая доза: 1,0 мг.

Условия хранения

При температуре 15–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Фармакодинамика

Стимулирует процессы расщепления гликогена печени, повышая концентрацию глюкозы в плазме крови. Не оказывает эффекта при недостаточном количестве гликогена в печени.

Стимулирует освобождение катехоламинов, снижает тонус и перистальтику желудочно-кишечного тракта. Не влияет на высвобождение гликогена мышечной ткани, увеличивает секрецию инсулина β-клеток поджелудочной железы. Усиливает образование цАМФ, за счет чего оказывает ино- и хронотропное действие на миокард. 

Фармакокинетика

При внутримышечном введении максимальная концентрация в плазме крови достигается через 13 минут, через 20 минут - при подкожном введении.

Терапевтический эффект развивается через 5-20 минут после применения. Метаболизм в печени и почках путем ферментного протеолиза.

Период полувыведения составляет 3-6 минут. Элиминация почками.

Передозировка

Неукротимая рвота, анорексия, судороги, миалгия, аритмия, дегидратация.

Лечение симптоматическое, восполнение потерь калия.

Особые указания

Применение препарата неоправданно у голодающих или соблюдающих диету, у пациентов с хронической гипогликемией, надпочечниковой недостаточностью, алкоголизмом.

2 аналога

Глюкагон и его аналоги
Глюкагон и его аналоги