Гопантам® (Gopantam)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
- F98.0 Энурез неорганической природы
- F98.5 Заикание [запинание]
- G21 Вторичный паркинсонизм
- G21.0 Злокачественный нейролептический синдром
- G40 Эпилепсия
- G50.0 Невралгия тройничного нерва
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- R25.1 Тремор неуточненный
- R32 Недержание мочи неуточненное
- R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием
Состав и форма выпуска
Таблетки | 1 таб. |
кальция гопантенат | 500 мг |
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
50 шт. - банки (1) - пачки картонные.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Показания
Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).
Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Противопоказания к применению
Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).
Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Способ применения и дозы
Внутрь, через 15–30 мин после еды.
Разовая доза для взрослых — 500–1000 мг, для детей — 250 –500 мг; суточная доза для взрослых — 1500–3000 мг, для детей с различной патологией нервной системы — в зависимости от возраста:
- до 1 года — 500–1000 мг/сут;
- 1–3 лет — 1500–2000 мг/сут;
- 3–15 лет — 2500–3000 мг/сут.
Курс лечения от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной отсталости и олигофрении: по 500 мг 4–6 раз в сутки, ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3–4 раза в сутки в течение 2 –3 мес.
В качестве корректора при нейролептическом синдроме: взрослым — по 500 –1000 мг 3 раза в сутки, детям — по 250–500 мг 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 1 –3 мес.
При эпилепсии: взрослым — по 500–1000 мг 3–4 раза в сутки, детям — по 250–500 мг 3–4 раза в сутки, ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).
При тиках: взрослым — по 1500–3000 мг/сут, детям — по 250 –500 мг 3–6 раз в сутки, ежедневно в течение 1–5 мес.
При нарушении мочеиспускания: взрослым — 500–1000 мг 2–3 раза в день (суточная доза — 2000–3000 мг), детям — 250–500 мг (суточная доза — 25–50 мг/кг). Курс лечения: 2 нед —3 мес.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
ЗАО «Алтайвитамины», Россия.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax — 1 ч. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч с мочой (около 67%) и с калом (около 28%).
Передозировка
Усиление степени выраженности дозозависимых побочных эффектов (нарушение сна или сонливость, шум в голове).
Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.