Грюнамицин сироп (Grunamycin syrup)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A46 Рожа
- A48.1 Болезнь легионеров
- A55 Хламидийная лимфогранулема (венерическая)
- A70 Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci
- H10 Конъюнктивит
- H60 Наружный отит
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- H70 Мастоидит и родственные состояния
- J01 Острый синусит
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J04 Острый ларингит и трахеит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J20 Острый бронхит
- J32 Хронический синусит
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
Состав и форма выпуска
1 флакон по 60 или 100 мл содержит эритромицина этилсукцината в виде гранул для приготовления суспензии 200 мг/5 мл.
Фармакологическое действие
Бактериостатическое, антибактериальное.
Связывает одну из субъединиц рибосомальной мембраны и блокирует синтез белка.
Показания
Инфекции у детей (тонзиллит, ларингит, синусит, средний отит, бронхит, пневмония (вызванные микоплазмой, хламидией); болезнь легионеров, дерматит, рожистое воспаление, фурункулез, конъюнктивит, венерическая лимфогранулема, пситтакоз.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность.
Побочные действия
Диспептические расстройства, нарушения функции печени, псевдомембранозный колит, аллергические реакции.
Взаимодействие
Увеличивает концентрацию в плазме теофиллина и карбамазепина. Может усиливать нефротоксичность циклоспоринов. Замедляет выделение метилпреднизолона и антикоагулянтов.
Способ применения и дозы
Внутрь, детям — 30–50 мг/кг в сутки.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Приготовленную суспензию — в холодильнике не более 14 дней.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакодинамика
Активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов.
Фармакокинетика
Быстро всасывается. Связывание с белками плазмы — 60–75%. Терапевтические концентрации в крови достигаются через 10 мин после приема и сохраняются 6–12 ч. Метаболизируется в печени. Экскреция — на 95% через желчевыводящие пути, 5% — через почки. T1/2 — 1,7 ч.