Игрель® (Igrel)
Фармакологические группы:
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость.
Показания
-Дистрофии роговицы;
- Старческие, травматические, лучевые и другие виды катаракт;
- Травмы роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов);
- Первичная открытоугольная глаукома в сочетании с β-адреноблокаторами (для улучшения оттока водянистой влаги).
При всех показаниях препарат применяется в составе комплексной терапии.
Противопоказания к применению
Индивидуальная повышенная чувствительность к таурину, детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Игрель® для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
У больных глаукомой (открытоугольной) отмечено значительное усиление гипотензивного действия β-адреноблокаторов (тимолола и бутиламиногидроксипропоксифенокс иметил метилоксадиазола) в случае совместного применения с Игрелем®.
Усиление эффекта достигается за счет увеличения коэффициента легкости оттока и снижения продукции водянистой влаги.
Способ применения и дозы
При катарактах препарат назначают в виде инстилляций по 1-2 капли 2-4 раза в день в течение трех месяцев. Курс повторяют с месячным интервалом.
При травмах и дистрофических заболеваниях роговицы применяют в тех же дозах в течение одного месяца.
При открытоугольной глаукоме (в сочетании с бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазолом и его комбинированными формами или тимололом) - по 1-2 капли 2 раза в день, за 15-20 мин до назначения одного из гипотензивных средств, в течение 6 недель с последующей отменой на 2 недели.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
2 года в тюбик-капельницах и во флакон-капельницах. 4 года во флаконах.
После вскрытия - 1 месяц.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Состав: 1 мл раствора содержит:
Активное вещество: таурин - 40 мг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) - 1 мг 1 М раствор натрия гидроксида до pH 5,0 - 6,5 вода для инъекций до 1 мл
Форма выпуска
Капли глазные 4 %.
1,5 мл, 2 мл или 5 мл в тюбик-капельницы полимерные.
1, 2, 4, 5 или 10 тюбик-капельниц с инструкцией по применению препарата и инструкцией по применению в пачку из картона с перегородками или без перегородок.
5 мл или 10 мл во флакон-капельницы полимерные.
1 или 2 флакон-капельницы с инструкцией по применению препарата в пачку из картона.
Текст инструкции по применению тюбик-капельницы или флакон-капельницы нанесен на пачке.
5 мл во флаконы стеклянные.
1 флакон в комплекте с крышкой-капельницей в стерильном исполнении и инструкцией по применению препарата в пачку из картона.
5 флаконов в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.
1 контурную ячейковую упаковку в комплекте с 5 крышками-капельницами в стерильном исполнении и инструкцией по применению препарата в пачку из картона.
Производитель
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП Россия
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакодинамика
Игрель® является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Стимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма глазных тканей.
Способствует нормализации функций клеточных мембран, активизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы за счет накопления К+ и Са2+, улучшения условий проведения нервного импульса.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая.
Передозировка
Данные о передозировке отсутствуют.