Инозие-Ф (Inosie-F®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- E80 Нарушения обмена порфирина и билирубина
- I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца
- I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда
- I42 Кардиомиопатия
- I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное
- K74 Фиброз и цирроз печени
- K76.0 Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
- K76.9 Болезнь печени неуточненная
- T46.0 Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Описание лекарственной формы
Прозрачная, бесцветная или слабоокрашенная в желтый цвет жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антиаритмическое, антигипоксическое.
Показания
-комплексное лечение перенесенного инфаркт миокарда, ишемической болезни сердца, нарушений сердечного ритма, обусловленных применением сердечных гликозидов, на фоне миокардиодистрофии после перенесенных инфекционных заболеваний;
-заболевания печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия), урокопропорфирия;
-операции на изолированной почке (в качестве средства фармакологической защиты при выключении кровообращения).
Противопоказания к применению
подагра;
гиперурикемия;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется использовать при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарата при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан детям и подросткам до 18 лет.
Побочные действия
При применении препарата Инозие-Ф® возможна индивидуальная непереносимость, проявляющаяся зудом, гиперемией кожи.
Редко при лечении повышается концентрация мочевой кислоты в крови.
Возможно обострение подагры (длительное применение).
Взаимодействие
При совместном применении с сердечными гликозидами препарат может предупреждать возникновение аритмий, усиливать положительное инотропное действие.
Способ применения и дозы
В/в. Вводят медленно (40–60 капель/мин) капельно или струйно.
Вначале вводят 200 мг (10 мл 2% раствора) 1 раз в день, в последующие сроки при хорошей переносимости — до 400 мг (20 мл 2% раствора) 1–2 раза в день. Курс лечения — 10–15 дней.
Струйное введение возможно при острых нарушениях ритма сердца в разовой дозе 200–400 мг (10–20 мл 2% раствора).
Для фармакологической защиты почек, подвергнутых ишемии, инозин вводят в/в струйно в разовой дозе 1200 мг (60 мг 2% раствора) за 5–15 мин до пережатия почечной артерии, а затем еще 800 мг (40 мл 2% раствора) тотчас после восстановления кровообращения.
При капельном в/в введении 2% раствор препарата разводят в 5% растворе глюкозы или изотоническом растворе натрия хлорида (до 250 мл).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Раствор для внутривенного введения | 1 мл |
активное вещество: | |
инозин | 20 мг |
вспомогательные вещества: натрия гидроксид — 0,5 мг; вода для инъекций — до 1 мл |
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения, 20 мг/мл.
По 20 мл препарата в ампуле нейтрального стекла с насечкой и цветной отметкой.
По 5 амп. помещают в контурную ячейковую подложку. 1 контурную ячейковую подложку помещают в картонную пачку.
Производитель
Тай Ю Кемикал энд Фармасьютикал Ко., Лтд. Китайская Народная Республика, Тайвань, Синчьжу, Чутунг, Юн Сан Род, пр. 11, аллея 13 №1.
Для Еврофарм (ЮК) Ко., Лтд, Великобритания, Лондон, SE19 3RW, Верхний Норвуд, Вестоу Стрит, 67.
Тел.: 44 2030 515 957.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакодинамика
Метаболическое средство, предшественник АТФ; оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии АТФ. Активирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантин-дегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде, увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем крови. Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки ЖКТ).
Фармакокинетика
Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется почками.
Передозировка
Данные о передозировке не предоставлены.
Особые указания
При появлении зуда и гиперемии кожи лечение препаратом следует отменить.
Во время длительного лечения желательно контролировать уровень мочевой кислоты в крови и моче.