Карницетин® (Carnicetine)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — нейропротективное, холиномиметическое, метаболическое.
Показания
начальная деменция альцгеймеровского типа (болезнь Альцгеймера) и церебрально-сосудистая деменция;
периферическая невропатия различной этиологии;
первичные и вторичные инволюционные синдромы на фоне сосудистой энцефалопатии;
снижение умственной работоспособности, для улучшения концентрации внимания и памяти.
Противопоказания к применению
индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Специальных исследований о возможности применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Применение у детей
Противопоказан в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, тошнота, изжога.
Взаимодействие
Случаи лекарственного взаимодействия не отмечены.
Способ применения и дозы
Внутрь. Разовая доза для взрослых обычно составляет 1–4 капс., суточная доза — 6–12 капс. Курс лечения — 1–4 мес.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| ацетилкарнитина гидрохлорид | 295 мг |
| (соответствует 250 мг ацетилкарнитина) | |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 38 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил А300) — 5 мг; магния стеарат — 2 мг | |
| твердые желатиновые капсулы №0: титана диоксид — 2%; желатин — до 100% |
Форма выпуска
Капсулы, 295 мг. В контурной ячейковой упаковке по 10 или 15 капс. 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капс. или 4 контурные ячейковые упаковки по 15 капс. помещают в пачку из картона.
Производитель
ООО «ПИК-ФАРМА ПРО». 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г. п. Кузьмоловский, здание цеха №92. Или ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК». 308570, Белгородская обл., Белгородский р-н, пос. Северный-Первый, ул. Березовая, 46г.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1.
Организация, принимающая претензии: ООО «ПИК-ФАРМА».
Тел./факс: (495) 925-57-00.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
В исследованиях на животных при пероральном применении препарата в дозе 500 мг/кг Cmax АЛК в крови наступает через 4 ч и составляет 40 µМ/л в течение 8 ч. Всасывание АЛК из ЖКТ происходит за счет активного транспорта или путем простой диффузии через слизистую оболочку (при условии его высокой концентрации). В большинство тканей, включая церебральную, АЛК поступает из кровеносного русла (исключение составляют печень и тонкий кишечник) в неизмененном виде. В клетку АЛК поступает за счет прямого энергозависимого процесса против градиента концентрации.
Выведение
Выводится из организма почками.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.