Хесол®-СОЛОфарм
Фармакологические группы:
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный.
| 1 л | |
| натрия хлорид | 4.75 г |
| натрия ацетата тригидрат | 3.6 г |
| калия хлорид | 1.5 г |
|
Ионный состав: Na+ 107.7 ммоль/л Cl- 101.4 ммоль/л CH3COO- 26.5 ммоль/л K+ 20.1 ммоль Теоретическая осмолярность 256 мОсм/л |
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 л.
100 мл - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.
200 мл - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.
250 мл - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.
400 мл - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.
500 мл - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.
1000 мл - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство. Оказывает дезинтоксикационное, плазмозамещающее, регидратирующее, диуретическое, противошоковое, антиагрегантное действие. Уменьшает гиповолемию, препятствует сгущению крови и развитию метаболического ацидоза, усиливает диурез, улучшает микроциркуляцию.
Показания
Дегидратация; интоксикация (дизентерия, пищевая токсикоинфекция, холера Эль-Тор).
Режим дозирования
При тяжелых формах заболеваний вводят в/в струйно (1-3 ч), при легких формах - в/в капельно, со скоростью 40-120 кап./мин (24-48 ч). Объем вводимого раствора подбирают индивидуально, в количестве, необходимом для восстановления водно-электролитного баланса.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; гиперкалиемия; алкалоз; хроническая почечная недостаточность; наличие противопоказаний к введению в организм большого количества жидкости.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Следует воздержаться от кормления грудью в период применения из-за отсутствия соответствующих клинических данных.
Применение при нарушениях функции почек
Побочные действия
Системные реакции: отеки, тахикардия, озноб, гиперкалиемия.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакокинетика
Ионы К+ и Na+ недолго удерживаются в сосудистом русле, быстро распределяются по всем тканям организма. Экстретируются преимущественно почками, в небольших количествах - через кишечник, потом, слезами.
В организме ацетат активируется в ацетил-коэнзим А (ацетил-КоА), затем основное количество активного ацетата полностью окисляется в цикле Кребса до углекислого газа и воды. Процесс окисления ацетата осуществляется в мышечных клетках, поэтому способность организма к его метаболизму в основном зависит от мышечной массы тела. Метаболизм ацетил-КоА может также идти по малому пути окисления с образованием жирных кислот, кетокислот и холестерина.
Особые указания
Перед применением раствор необходимо подогреть до температуры тела. Лечение проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов крови.
В случае развития гиперкалиемии препарат, содержащий данную комбинацию, заменяют на препарат, содержащий комбинацию натрия ацетат+натрия хлорид, до нормализации электролитного баланса.