Холитилин®
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- F01.1 Мультиинфарктная деменция
- F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
- F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- S06 Внутричерепная травма
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — ноотропное.
Способ применения и дозы
Капсулы
Внутрь, по 0,4 г 3 раза в сутки, в течение 3–6 мес.
В подостром периоде ЧМТ по 0,8 г утром и 0,4 г днем в течение 6 мес.
Раствор для в/в и в/м введения
В/м, в дозе 1 г/сут (1 амп.) или в/в, медленно по 1 г/сут в течение 15–20 дней. В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в упаковке производителя.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| холина альфосцерат гидрат (L-α-глицерофосфорилхолин, в пересчете на холина альфосцерат) | 400 мг |
| вспомогательные вещества: вода очищенная — 109 мг; повидон (пласдон С15 или коллидон® 17PF) — 1 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 400) — до получения массы содержимого капсулы 640 мг | |
| капсула мягкая желатиновая: (желатин — 164,313 мг, глицерол (глицерин) — 41,09 мг, метилпарагидроксибензоат — 1,166 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,164 мг, сорбитол — 41,5 мг, титана диоксид — 0,674 мг, краситель железа оксид желтый — 0,77 мг, краситель железа оксид красный — 0,154 мг, краситель железа оксид черный — 0,169 г, вода очищенная (отсутствует в готовом препарате) — 250 мг |
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 амп. |
| активное вещество: | |
| холина альфосцерата гидрат (в пересчете на холина альфосцерат) | 1000 мг |
| вспомогательные вещества: повидон — 12 мг; вода для инъекций — до 4 мл |
Форма выпуска
Капсулы, 400 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 14 шт. 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 14 шт. в пачке из картона для потребительской тары.
Упаковка на предприятии ЗАО «Канонфарма продакшн». В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 или 14 шт. 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 10 или 14 шт. в пачке из картона для потребительской тары.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл. По 4 мл в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса, имеющие точку надлома. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ по 3, 5 или 10 амп. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона. Допускается в пачку вкладывать скарификатор.
Производитель
Капсулы
ООО «Артлайф». 634034, Россия, Томск, ул. Нахимова, 8/2.
Тел.: (3822) 55-60-92.
Раствор для в/в и в/м введения
ООО «Компания «ДЕКО». Юридический адрес: 129344, Россия, Москва, ул. Енисейская, 3, корп. 4.
Тел./факс: (499) 189-63-25.
Адрес производственной площадки: 171130, Россия, Тверская обл., Вышневолоцкий р-н, п. Зеленогорский, ул. Советская, 6А.
Претензии направлять по адресу ЗАО «Канонфарма продакшн»: 141100, Россия, Щелково, Московская обл., ул. Заречная, 105.
Тел.: (495) 797-99-54; факс: (495) 797-96-63.
www.canonpharma.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.