Хотемин® (Hotemin®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит пироксикама 20 мг; в картонной коробке 5 ампул.
1 г мази — 10 мг; в тубах по 50 г, в картонной коробке 1 туба.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.
Блокирует циклооксигеназу и угнетает синтез ПГ.
Показания
Воспалительные или дегенеративные заболевания суставов и позвоночника, сопровождающиеся болью, болезнь Бехтерева, обострение подагры.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, нарушения картины крови неясного генеза (в т.ч. в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и/или печени, бронхиальная астма в анамнезе, детский и подростковый возраст (до 14 лет — мазь, до 18 лет — раствор), беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница, слабость, депрессия, галлюцинации, ухудшение зрения, раздражение глаз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, стоматит, раздражение ЖКТ, тошнота, диарея, запор, метеоризм, кровоточивость десен, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и возникновение кровотечений, нарушение функции печени.
Со стороны мочеполовой системы: почечная недостаточность, острый интерстициальный нефрит.
Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия, гипокалиемия.
Аллергические реакции: зуд, покраснение кожи, аллергические отеки (лица, рук), синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, очень редко — анафилактические реакции, бронхоспазм, фотосенсибилизация, сыпь.
Прочие: отеки (преимущественно нижних конечностей у больных с нарушением функции сердца).
Взаимодействие
Вытесняет из связи с белком другие лекарственные препараты. Понижает эффективность гипотензивных средств. Увеличивает риск гиперкалиемии при сочетании с калийсберегающими диуретиками и донорами калия и вероятность ульцерации ЖКТ на фоне кортикостероидов и НПВС.
Способ применения и дозы
В/м, при выраженном болевом синдроме — 40 мг 1 раз в сутки, при умеренном болевом синдроме — 20 мг 1 раз в сутки в течение 1–2 дней, затем лечение должно проводиться, по возможности, пероральными лекарственными формами. Максимальная суточная доза — 40 мг.
Наружно. Полоску мази длиной 1–3 см наносят на кожу в проекции болевого участка и тщательно втирают 3–4 раза в сутки.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Пациентам с нарушениями функции ЖКТ, после обширных хирургических вмешательств, в пожилом возрасте, больным бронхиальной астмой и хроническими бронхоспастическими заболеваниями в анамнезе необходимо контролировать клеточный состав крови, функцию почек и печени.
У женщин возможно снижение контрацептивного эффекта ВМК из-за влияния пироксикама на тонус миометрия.
Рекомендации по применению у детей в настоящее время не разработаны.
Во время лечения следует исключить употребление этанола.
Не следует наносить на поврежденные кожные покровы. Избегать попадания в глаза или на слизистые оболочки.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Меры предосторожности
Следует избегать попадания мази на слизистые оболочки, глаза, открытые раны или кожные повреждения.