Кленбутерол Софарма (Clenbuterol Sopharma)

4.3
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — секретолитическое, бронходилатирующее.

Показания

  • бронхиальная астма;

  • хронические обструктивные заболевания легких.

Противопоказания к применению

  • тиреотоксикоз;

  • тахикардия;

  • тахиаритмия;

  • идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз аорты;

  • тяжелые формы ИБС;

  • острый период инфаркта миокарда;

  • повышенная чувствительность к кленбутеролу и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при гипертиреозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (склонность к аритмиям, пороки сердца, ИБС, выраженная артериальная гипертензия, кардиомиопатии), сахарном диабете.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует назначать препарат при беременности, особенно в I триместре, в предродовый период и во время родов, т.к. кленбутерол при применении в высоких дозах обладает токолитическим действием.

Кленбутерол вероятно выводится с грудным молоком. Нет данных о возможности применения кленбутерола в период лактации, поэтому назначение его в этот период не рекомендуется. Возможно назначение только в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для ребенка.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, артериальная гипо- или (чаще) гипертензия, кардиалгия, гиперемия лица.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: тремор пальцев рук, тревожность, головная боль, головокружение, общая слабость, бессонница, парестезии.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек.

Прочие: повышенное потоотделение, гипокалиемия, мышечные судороги. При резкой отмене препарата возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".

Взаимодействие

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами наблюдается антагонизм.

Кленбутерол при одновременном применении уменьшает действие гипогликемических средств.

При одновременном применении с ингибиторами МАО и теофиллином усиливается риск развития нарушений внутрисердечной проводимости.

Кленбутерол при одновременном применении увеличивает токсичность сердечных гликозидов и риск развития аритмии.

При одновременном применении Кленбутерола с симпатомиметическими средствами происходит взаимное усиление токсичности.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослые: 0,02 мг (1 табл.) 2 раза в сутки, утром и вечером. Поддерживающая доза 0,01 мг (1/2 табл.) 2 раза в сутки. При более тяжелых состояниях в первые дни назначают 0,04 мг (2 табл.) 2 раза в сутки, утром и вечером. После улучшения состояния пациента дозу препарата необходимо уменьшить.

Дети: с 6 до 12 лет — 0,01 мг (1/2 табл.) 2 раза в сутки, утром и вечером; старше 12 лет — 0,01 мг (1/2 табл.) 2–3 раза в сутки или 0,02 мг (1 табл.) 2 раза в сутки, утром и вечером.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:
кленбутерола гидрохлорид 0,02 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 70 мг; крахмал пшеничный — 31,48 мг; МКЦ — 48,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 2 мг; магния стеарат — 2 мг; повидон (повидон К25) — 6 мг

Форма выпуска

Таблетки, 0,02 мг. В блистере из ПВХ пленки/алюминиевой фольги по 10 шт. 5 блистеров в пачке картонной.

Производитель

«Софарма» АО. Болгария, 1220, София, ул. Илиенское шоссе, 16.

Тел.: (+359 2) 813-42-00; факс: (+359 2) 936-02-86.

Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109429, Москва, МКАД 14-й км, 10.

Тел./факс: (495) 786-22-26.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакокинетика

Всасывание

Хорошо всасывается из ЖКТ.

Метаболизм

Метаболизируется в печени с образованием 8 метаболитов (в незначительных количествах).

Выведение

Выводится преимущественно с мочой (около 78% - в неизмененном виде). Незначительная часть выводится с желчью.

Передозировка

Симптомы: аритмия, тахикардия, артериальная гипертензия, кардиалгия, тремор конечностей, возможно развитие гипокалиемии.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, применение водно-солевых растворов, контроль уровня калия в сыворотке крови, симптоматическая терапия.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с возможностью возникновения тремора, головокружения и слабости в период приема препарата необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

2 аналога

Бета-адреномиметики
Бета-адреномиметики