ЛакТЕСТ®
Фармакологические группы:
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета; восстановленный раствор: прозрачный бесцветный раствор.
| 1 саше | |
| гаксилоза | 0.45 г |
0.45 г - саше (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Диагностическое средство. Представляет собой дисахарид (4-галактозил-ксилоза), который подвергается в кишечнике гидролизу с участием лактазы с образованием галактозы и ксилозы. Галактоза с током крови поступает в печень, где превращается в глюкозу.
Показания
Диагностика лактазной недостаточности.
Режим дозирования
Внутрь. Взрослым по 0.45 г.
Противопоказания к применению
Резекция желудка и/или ваготомия в анамнезе, нарушения функции почек с СКФ менее 90 мл/мин/1.73 м2, нарушения функции печени, портальная гипертензия (асцит, цирроз), сахарный диабет, микседема (выраженный гипотиреоз), повышенная чувствительность к гаксилозе, пентозурия, галактоземия, детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Применение у детей
Противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Побочные действия
Возможно: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, вздутие живота, мигрень, зуд, крапивница.
Взаимодействие
Поскольку ацетилсалициловая кислота и индометацин способны уменьшать экскрецию ксилозы, необходимо исключить применение препаратов, содержащих данные вещества, как минимум за 48 ч до проведения теста.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакокинетика
После приема внутрь гаксилоза подвергается гидролизу кишечной лактазой с образованием галактозы и ксилозы, которые всасываются в тонком кишечнике. Негидролизованная гаксилоза выводится кишечником в неизмененном виде.
Клинические исследования показали, что после перорального приема гаксилозы в диапазоне доз 113 - 5400 мг D-ксилоза обнаруживается в крови и моче. Минимальная доза гаксилозы для надежного обнаружения D-ксилозы в моче составляет 450 мг.
Особые указания
Применение гаксилозы возможно только под строгим наблюдением врача.
Перед применением гаксилозы необходимо провести оценку функции почек.
За 48 ч до применения гаксилозы следует исключить прием препаратов ацетилсалициловой кислоты и индометацина.
В случае если у пациента во время исследования отмечается рвота, повторное проведение исследования возможно не ранее, чем через 3 дня.