Лацидипин (Lacidipine)

Используется для лечения артериальной гипертензии в качестве монотерапии, либо в составе с иными гипотензивными средствами.

Стеноз митрального клапана, острые нарушения мозгового кровообращения, почечная и печеночная недостаточность.

Рекомендации по FDA - категория С. Во время беременности и в период лактации прием препарата противопоказан.

Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, при длительном применении - парестезии конечностей, депрессия.

Сердечно-сосудистая система: возможно обострение стенокардии в первые дни приема препарата, приливы крови к коже лица, тахикардия.

Опорно-двигательный аппарат: миалгии, судороги верхних и нижних конечностей.

Пищеварительная система: тошнота, гиперплазия десен.

Мочевыделительная система: редко - полиурия.

Аллергические реакции.

Несовместим с алкоголем. 

Прием грейпфрутового сока замедляет абсорбцию препарата.

Одновременное применение препарата с гипотензивными средствами, а также ингаляционных анестетиков, трициклических антидепрессантов, нитратов, циметидина, диуретиков приводит к усилению гипотензивного действия.

Не совместим с рифампицином, так как он ускоряет метаболизм блокаторов медленных кальциевых каналов.

Лацидипин повышает концентрации непрямых антикоагулянтов в плазме крови.

Внутрь с утра в одно и то же время, независимо от приема пищи 2 мг один раз в сутки. При необходимости доза постепенно увеличивается до 4 мг в сутки. Прием препарата может продолжаться в течение неопределенно долгого времени.

Высшая суточная доза: 4 мг.

Высшая разовая доза: 4 мг.

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса. Обладает антиангинальным и гипертензивным действием. Препятствует вхождению внеклеточного кальция в кардиомиоциты и мышечные клетки коронарных и периферических артерий. В высоких дозах ингибирует высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо. Не влияет на тонус вен.

Усиливает коронарный кровоток, улучшая кровоснабжение ишемизированных зон миокарда, не вызывает "синдрома обкрадывания". Расширяет периферические артерии, снижает общее периферическое сопротивление, постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Не оказывает влияния на водителя ритма: синоатриальный и атриовентрикулярный узлы. Оказывает слабое антиаритмическое действие.

Усиливает почечный кровоток, вызывает умеренный натрийурез.

Рефлекторная активация симпатоадреналовой системы перекрывает отрицательное хроно-, дромо- и инотропного действия за счет увеличения частоты сердечных сокращений в ответ на периферическую вазодилатацию. Терапевтический эффект развивается через 20 минут после приема препарата и продолжается в течение 4-6 часов.

После приема внутрь абсорбируется в желудочно-кишечном тракте до 10%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-45 мин. Связывается с белками плазмы на 95%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Метаболизируется в печени.

Период полувыведения составляет 13-19 ч.

Элиминация в виде неактивных метаболитов: 70 % - с калом, 30 % - с мочой.

Симптомы: головная боль, аритмия. В тяжелых случаях - потеря сознания, кома.

Лечение: симптоматическое. Антидоты - препараты кальция. Гемодиализ неэффективен, рекомендуется проведение плазмофереза.

Прекращать прием препарата следует постепенно.

Перед оперативным вмешательством необходимо поставить в известность анестезиолога о приеме препарата пациентом.