Лавомакс® (Lavomax)

4.3
Отпуск:
Без рецепта
Действующее вещество:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой: от желтого до оранжевого цвета, круглой формы. Ядро таблетки — оранжевого цвета.

Фармакологическое действие

Иммуномодулирующее, противовирусное.

Показания

Препарат применяется у взрослых в составе комплексной терапии:

— вирусных гепатитов А, В и С;

— герпетической инфекции;

— цитомегаловирусной инфекции;

— инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов;

— урогенитального и респираторного хламидиоза;

— негонококковых уретритов;

— туберкулеза легких.

Лечение и профилактика гриппа и других ОРВИ.

Противопоказания к применению

— беременность;

— период лактации (грудное вскармливание);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности противопоказано.

В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.

Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

Клинически значимое взаимодействие препарата Лавомакс® с антибиотиками, средствами традиционной терапии вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.

Лечение гриппа и других ОРВИ. В первые 2 сут лечения по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. На курс — 750 мг (6 табл.).

Профилактика гриппа и других ОРВИ. По 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 нед. На курс — 750 мг (6 табл.).

Лечение герпетической инфекции. Первые 2 сут по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 1,25–2,5 г (на курс лечения — 10–20 табл.).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней следует проконсультироваться у врача.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
действующее вещество:
тилорона дигидрохлорид 125 мг
вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый); повидон К30; кальция стеарат
оболочка: сахароза; повидон К17; коповидон; магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий); титана диоксид; кремния диоксид коллоидный (аэросил А380); краситель хинолиновый желтый; краситель «Cолнечный закат» желтый; макрогол 6000; воск пчелиный; парафин жидкий; тальк

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг. По 3, 4, 6 или 10 табл. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку картонную.

Производитель

АО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-459, Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

e-mail: med@stada.ru

Организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», Россия.

Фармакодинамика

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4–24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, Cmax в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 ч, интерферона альфа — через 48 ч. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.

В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. вирусов гриппа, других ОРВИ, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика

После приема внутрь тилорон быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Около 80% тилорона связывается с белками плазмы. Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и почки (9%). T1/2 составляет 48 ч. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Передозировка

Случаи передозировки препарата неизвестны.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

14 аналогов

Индукторы интерферонов
Индукторы интерферонов
Индукторы интерферонов
Индукторы интерферонов
Индукторы интерферонов
Индукторы интерферонов
Индукторы интерферонов
Индукторы интерферонов
Индукторы интерферонов
Индукторы интерферонов
Индукторы интерферонов
Индукторы интерферонов
Индукторы интерферонов
Индукторы интерферонов