Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 100 г | |
| диоксометилтетрагидропиримидин | 4 г |
| хлорамфеникол | 0.75 мг |
Вспомогательные вещества: макрогол 1500 - 19.05 мг, макрогол 400 - 76.2 г.
20 г - банки (1) - пачки картонн6ые.
25 г - банки (1) - пачки картонные.
30 г - банки (1) - пачки картонные.
40 г - банки (1) - пачки картонные.
50 г - банки (1) - пачки картонные.
60 г - банки (1) - пачки картонные.
70 г - банки (1) - пачки картонные.
80 г - банки (1) - пачки картонные.
100 г - банки (1) - пачки картонные.
20 г - тубы (1) - пачки картонные.
25 г - тубы (1) - пачки картонные.
30 г - тубы (1) - пачки картонные.
40 г - тубы (1) - пачки картонные.
50 г - тубы (1) - пачки картонные.
60 г - тубы (1) - пачки картонные.
70 г - тубы (1) - пачки картонные.
80 г - тубы (1) - пачки картонные.
100 г - тубы (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации.
В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенераци в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Показания
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Режим дозирования
Местно. Лекарственным средством пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца.
Противопоказания к применению
Детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Беременность, период лактации (грудное вскармливание).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение лекарственного средства, либо кормление грудью.
Применение у детей
Применение противопоказано у детей до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).
Побочные действия
Аллергические реакции: кожные высыпания.
Условия хранения
При температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года 6 месяцев.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на этикетке.
Инструкция по медицинскому применению
Левомикон-ТФФ - инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-004344 от 2018-11-28
Особые указания
При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.