Левомицетина раствор спиртовой 0,25% (Levomycetin solution in ethanol 0,25%)

Прозрачная бесцветная или прозрачная со слегка желтоватым оттенком жидкость со спиртовым запахом.

Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и ограниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, раны, фурункулы.

• индивидуальная непереносимость;

• угнетение костномозгового кроветворения;

• острая интермиттирующая порфирия;

• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

• печеночная недостаточность;

• почечная недостаточность;

• заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема);

• беременность и лактация;

• период новорожденности (до 4 нед).

С осторожностью: ранний детский возраст, проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Со стороны органов кроветворения: редко — тромбоцитопения, ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Наружно. Поврежденные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки.

В прохладном, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

1 год.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Раствор для наружного применения (спиртовой) 2,5 мг/мл, 10 мг/мл, 30 мг/мл, 50 мг/мл. По 25, 30, 40 или 50 мл во флаконах темного стекла. Каждый флакон помещают в пачку из картона.

Действующим веществом препарата является хлорамфеникол — антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов.

Хлорамфеникол — бактериостатический антибиотик — нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживает перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка).

Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

С осторожностью назначают пациентам, получившим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.