Левосин® (Levosin)

5
Отпуск:
Без рецепта

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

Мазь 1 банка или туба
левомицетин 1 г
сульфадиметоксин 4 г
метилурацил 4 г
тримекаин 3 г
полиэтиленоксид до 100 г

в банках темного стекла по 50 и 100 г; в пачке картонной 1 банка или по 1000 г; в бумажной обертке 1 банка; или в тубах алюминиевых по 40 г; в пачке картонной 1 туба.

Фармакологическое действие

Левосин - комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.

Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.

Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), мало токсичен, не оказывает раздражающего действия. Левосин не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.

Показания

Гнойные раны (местное лечение) в гнойно-некротической фазе раневого процесса; инфицированные кожные раны различной этиологии (ожоги, раны, трудно заживающие язвы).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч. к компонентам препарата).

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинический опыт применения препарата Левосин у беременных и кормящих женщин ограничен, поэтому применять Левосин мазь, следует по показаниям врача, когда предполагаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода и ребенка.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Местно, наружно пропитанные мазью стерильные марлевые салфетки, накладывают на пораженные участки тела или через катетер (дренажную трубку) в полость гнойного процесса вводят предварительно подогретую до 35–36 °C мазь, ежедневно, до полного очищения раны.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакодинамика

Способствует очищению раневой области от некротизированных тканей и стимулирует процессы регенерации.

Особые указания

Перед наложением повязки необходимо обработать рану (удаление некротизированных тканей и промывание раствором перекиси водорода).