Лоратадин 10-СЛ (Loratadine 10-SL)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит лоратадина 10 мг и вспомогательные вещества — лактоза, МКЦ, стеарат кальция; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 1 или 3 упаковки.
Фармакологическое действие
Противоаллергическое, антигистаминное.
Блокирует гистаминовые H1-рецепторы.
Показания
Аллергический ринит (сезонный, круглогодичный), аллергический риноконъюнктивит, хроническая идиопатическая крапивница, аллергические зудящие дерматозы — контактные аллергические дерматиты, хроническая экзема (в составе комплексного лечения).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность (в т.ч. к его компонентам), беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, усталость, повышенная возбудимость.
Со стороны органов ЖКТ: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, гастрит.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Взаимодействие
Эритромицин, циметидин, кетоконазол увеличивают концентрацию в плазме.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет — 10 мг 1 раз в сутки, суточная доза — 10 мг. Детям 2–12 лет: массой тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз в сутки, суточная доза — 5 мг, более 30 кг — 10 мг 1 раз в сутки, суточная доза — 10 мг. На фоне нарушений функций печени начальная доза — 5 мг/сут.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакодинамика
Не вызывает сонливости и не влияет на психомоторные функции, внимание, работоспособность, умственную деятельность.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается из ЖКТ. Действие начинается через 30 мин и продолжается в течение 24 ч. Метаболизируется в печени при участии цитохрома P450 c образованием активного метаболита — дексарбоэтоксилоратадина. Cmax лоратадина и его активного метаболита в плазме достигаются через 1,3 и 2,5 ч соответственно. T1/2 лоратадина — 8 ч, дексарбоэтоксилоратадина — около 28 ч.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: промывание желудка, назначение рвотных и слабительных средств, активированного угля.
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препаратов, ингибирующих систему цитохрома P450.