Мафусол® (Mafusol)

3
Отпуск:
По рецепту
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий 1 л
натрия фумарат 14 г
натрия хлорид 6 г
калия хлорид 0,3 г
магния хлорид 0,12 г
вода для инъекций до 1 л

во флаконах для кровезаменителей по 400 или 450 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Фармакологическое действие

Диуретическое, дезинтоксикационное, нормализующее реологические свойства крови, нормализующее КЩС, антигипоксическое.

Натрия фумарат — основной фармакологический компонент препарата — антигипоксант, входящий в состав всех животных и растительных клеток. Способен предотвращать или устранять постгипоксические нарушения энергетического метаболизма в организме и метаболический ацидоз. Препарат уменьшает вязкость крови, проявляет гемодинамический эффект.

Показания

Гиповолемические и гипоксические состояния различной этиологии (кровопотеря, шок, травма, интоксикация), в качестве компонента перфузионной системы для заполнения аппарата искусственного кровообращения.

Противопоказания к применению

Состояния, при которых не показано введение в организм большого количества жидкости (закрытая травма черепа, сопровождающаяся внутричерепной гипертензией, декомпенсация сердечной деятельности и т.д.).

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период лактации не установлены.

Побочные действия

Не отмечено.

Взаимодействие

Применяют в сочетании с кровью и коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия, а также в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.

Способ применения и дозы

В/в, в/а, скорость введения и дозы выбирают в соответствии с показаниями и состоянием больного.

При шоке (геморрагическом, ожоговом, травматическом, операционном) легкой и средней степени тяжести препарат вводят в/в или в/а струйно, затем, после нормализации показателей гемодинамики — капельно в дозе до 2–2,5 л в сутки. При тяжелом шоке рекомендуется сочетать с кровью и коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия, доза устанавливается индивидуально, но не менее 1 л в сутки.

При тяжелых интоксикациях (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость и др.) — до 2–3 л в сутки в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.

При заправке аппарата искусственного кровообращения Мафусол составляет до 50–70% всего объема перфузионного раствора, вводимого в аппарат.

Условия хранения

При температуре 0–25 °C. Допускается замораживание.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инструкция по медицинскому применению

Мафусол® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000600/01 от 2018-04-09

Мафусол - инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛСР-009901/08 от 2008-12-11

Производитель

ОАО «Биосинтез», Россия.

Особые указания

Мафусол можно применять в сочетании с кровью и коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия, а также в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.

2 аналога

Заменители плазмы и других компонентов крови в комбинациях
Заменители плазмы и других компонентов крови в комбинациях