Мафусол® (Mafusol)
Фармакологические группы:
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий | 1 л |
натрия фумарат | 14 г |
натрия хлорид | 6 г |
калия хлорид | 0,3 г |
магния хлорид | 0,12 г |
вода для инъекций | до 1 л |
во флаконах для кровезаменителей по 400 или 450 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакологическое действие
Диуретическое, дезинтоксикационное, нормализующее реологические свойства крови, нормализующее КЩС, антигипоксическое.
Натрия фумарат — основной фармакологический компонент препарата — антигипоксант, входящий в состав всех животных и растительных клеток. Способен предотвращать или устранять постгипоксические нарушения энергетического метаболизма в организме и метаболический ацидоз. Препарат уменьшает вязкость крови, проявляет гемодинамический эффект.
Показания
Гиповолемические и гипоксические состояния различной этиологии (кровопотеря, шок, травма, интоксикация), в качестве компонента перфузионной системы для заполнения аппарата искусственного кровообращения.
Противопоказания к применению
Состояния, при которых не показано введение в организм большого количества жидкости (закрытая травма черепа, сопровождающаяся внутричерепной гипертензией, декомпенсация сердечной деятельности и т.д.).
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период лактации не установлены.
Побочные действия
Не отмечено.
Взаимодействие
Применяют в сочетании с кровью и коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия, а также в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.
Способ применения и дозы
В/в, в/а, скорость введения и дозы выбирают в соответствии с показаниями и состоянием больного.
При шоке (геморрагическом, ожоговом, травматическом, операционном) легкой и средней степени тяжести препарат вводят в/в или в/а струйно, затем, после нормализации показателей гемодинамики — капельно в дозе до 2–2,5 л в сутки. При тяжелом шоке рекомендуется сочетать с кровью и коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия, доза устанавливается индивидуально, но не менее 1 л в сутки.
При тяжелых интоксикациях (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость и др.) — до 2–3 л в сутки в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.
При заправке аппарата искусственного кровообращения Мафусол составляет до 50–70% всего объема перфузионного раствора, вводимого в аппарат.
Условия хранения
При температуре 0–25 °C. Допускается замораживание.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Инструкция по медицинскому применению
Мафусол® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000600/01 от 2018-04-09
Мафусол - инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛСР-009901/08 от 2008-12-11
Производитель
ОАО «Биосинтез», Россия.
Особые указания
Мафусол можно применять в сочетании с кровью и коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия, а также в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.