Мегациллин орал (Megacillin® oral)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A26.0 Кожный эризипелоид
- A38 Скарлатина
- H60 Наружный отит
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- H70 Мастоидит и родственные состояния
- I33 Острый и подострый эндокардит
- J01 Острый синусит
- J02.9 Острый фарингит неуточненный
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J04 Острый ларингит и трахеит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
Состав и форма выпуска
1 растворимая таблетка содержит феноксиметилпенициллина (в виде калиевой соли) 600000 или 1 млн МЕ; в блистере 5 шт., в коробке 2 блистера.
1 флакон по 100 мл содержит феноксиметилпенициллина в виде гранул для приготовления суспензии 300000 МЕ/5 мл в комплекте с растворителем.
Фармакологическое действие
Бактериостатическое, антибактериальное.
Блокирует синтез пептидогликана оболочки чувствительных микроорганизмов.
Показания
Инфекции ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, ларингит, средний отит), дыхательных путей, кожи (эризипелас, эризипелоид и мигрирующая эритема), скарлатина, профилактика рецидивов ревматизма и эндокардита при хирургических вмешательствах.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, желудочно-кишечные расстройства, сопровождаемые рвотой и диареей.
Побочные действия
Диспептические расстройства, аллергические реакции.
Взаимодействие
Экскреция замедляется ацетилсалициловой кислотой, индометацином и фенилбутазоном. Эффект снижается бактериостатическими препаратами.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 3 табл. в сутки; детям (до 14 лет) — 50–60 тыс. МЕ/кг в сутки.
Условия хранения
При комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакодинамика
Активен в отношении грамположительных (стафилококк, пневмококк, стрептококк) и грамотрицательных (менингококк, гонококк) кокков, спирохет, клостридий, коринебактерий; кислотоустойчив.
Фармакокинетика
Абсорбция — 50–60%, связь с белками крови — 60%, экскреция — 25% в неизмененном виде и 35% в виде неактивной кислоты. Терапевтическая концентрация достигается в плазме крови через 10 мин после приема, Cmax — через 0,5–0,75 ч, концентрация сохраняется на терапевтическом уровне 8 ч. T1/2 — 0,5 ч.