Модустатин (Modustatin)
Фармакологические группы:
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления раствора для инъекций содержит соматостатина 2 мг; в комплекте с растворителем в ампулах по 2 мл.
Фармакологическое действие
Циклический 14-аминокислотный пептид, который по своей структуре и действию сходен с естественным соматостатином. Препятствует выделению гастрина, желудочного сока, пепсина, снижает эндокринную и экзокринную секрецию поджелудочной железы (в т.ч. подавляет секрецию глюкагона, что объясняет положительный эффект при диабетическом кетоацидозе). Препятствует выделению гормона роста.
Значительно уменьшает объем кровотока во внутренних органах, не вызывая больших колебаний системного АД, в чревных артериях, что используют для остановки кровотечений из верхних отделов ЖКТ (желудка, 12-перстной кишки, варикозно-расширенных вен пищевода).
Тормозит гликогенолиз и глюконеогенез в печени, липолиз - в жировой ткани. Уменьшает всасывание питательных веществ из ЖКТ, замедляет моторику кишечника. Действует непродолжительно.
Показания
Острые кровотечения из органов ЖКТ: кровотечение при язвенной болезни желудка или 12-перстной кишки, кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода, геморрагический гастрит; вспомогательное лечение - диабетический кетоацидоз, свищи поджелудочной железы, желчный и кишечный свищ; профилактика осложнений после хирургических вмешательств на поджелудочной железе; тесты, требующие подавления секреции гормона роста, инсулина и глюкагона.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, беременность, ранний послеродовой период; период лактации.
Побочные действия
Головокружение, "приливы" крови к коже лица, брадикардия; тошнота, рвота (только при скорости введения препарата свыше 50 мкг/мин), аллергические реакции. Необходимо замедлить или прекратить инфузию в случае появления вышеуказанных симптомов.
Взаимодействие
При совместном применении с гексобарбиталом увеличивается продолжительность сна.
Неустойчив в щелочных средах, поэтому необходимо использовать только те растворители, pH которых меньше 7.5.
Повышает противоязвенную эффективность блокаторов H2-гистаминовых рецепторов.
Способ применения и дозы
В/в, с использованием инфузионного насоса со скоростью 4 мкг/кг/ч. При послеоперационных фистулах пищеварительного тракта вводят в течение 48 ч, при снижении фистульного дебита более чем на 70% продолжают лечение до закрытия фистулы или в течение 10 дней; прекращают инфузию постепенно, путем прогрессивного (в течение 24 ч) снижения ее скорости. При кровотечениях из варикозно расширенных вен пищевода 250 мкг препарата вводят в/в, струйно, медленно (как минимум, в течение 1 мин), после чего переходят на инфузию, которую продолжают 48 ч (при наличии положительного эффекта).
Условия хранения
При температуре 10–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
В начале лечения возможна временная гипогликемия (вследствие ингибирующего действия на секрецию глюкагона), в связи с чем в этот период требуется определять концентрацию глюкозы в крови каждые 3-4 ч.
Следует избегать повторных курсов лечения в целях снижения до минимума возможности возникновения аллергических реакций.
Резкое прекращение лечения может сопровождаться усилением секреторной активности органов ЖКТ.