Мориамин® С-2 (Moriamin S-2)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или светло-желтый.
1мл | |
изолейцин | 5,5мг |
лейцин | 12.3 мг |
лизин | 17.85 мг |
метионин | 7.1 мг |
фенилаланин | 8.7 мг |
треонин | 5.4мг |
триптофан | 1.8 мг |
валин | 6.1 мг |
аргинин | 6.6 мг |
гистидин | 2.95 мг |
глицин | 10мг |
сорбитол | 50мг |
Вспомогательные вещества: цистеин 0.3795 мг, натрия гидросульфит 0.5 мг, натрия гидроксид 0.5 мг, вода д/и до 1 мл.
20 мл - ампулы стеклянные (5) - подложки ячейковые контурные (1) картонные - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат для парентерального белкового питания, содержащий незаменимые и заменимые аминокислоты и сорбитол как источник энергии и увеличения запасов гликогена в печени. Аминокислоты, входящие в состав препарата, находятся в соотношении, обеспечивающем потребность организма в незаменимых аминокислотах. После парентерального введения аминокислоты включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах, в частности, используются для синтеза белков. Общее содержание аминокислот – 8.47 г на 100 мл. Теоретическая осмолярность - 1150 мосмоль/л.
Общее содержание азота – 13.2 мг/мл
Показания
— частичное или полное парентеральное питание совместно с растворами углеводов, жировыми эмульсиями, а также препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов, когда энтеральное питание невозможно или недостаточно;
— частичное восполнение белковой недостаточности при заболеваниях или состояниях, сопровождающихся белковой недостаточностью (расстройства переваривания или абсорбции белков из-за желудочно-кишечных заболеваний, ожоги, травмы, послеоперационный период, цирроз печени, нефроз, лихорадочные состояния, острые инфекционные заболевания, анорексия)
Режим дозирования
Вводится в/в капельно преимущественно в центральные вены, со скоростью 2 мл/мин (максимально 40 капель в мин).
При парентеральном питании: максимальная суточная доза: дети старше 6 лет и взрослые – 2.5 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки.
Препарат применяется до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании.
При заболеваниях или состояниях, сопровождающиеся белковой недостаточностью: дети старше 6 лет и взрослые – 1.3-2 г аминокислот на кг/сут.
Противопоказания к применению
Нарушение обмена аминокислот, метаболический ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия, детский возраст (до 6 лет). При печеночной и почечной недостаточности требуется индивидуальное дозирование.
С осторожностью.
Почечная/печеночная недостаточность
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности возможно только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от применения препарата для матери превышает возможный риск для плода.
В период кормления грудью следует отказаться от грудного вскармливания.
Побочные действия
При вливании препарата в периферические вены могут наблюдаться признаки местной реакции: покраснение, флебиты, тромбозы; аллергические реакции, в т.ч. бронхоспазм.
При превышении скорости введения препарата могут возникать озноб, тошнота, рвота, почечный аминоацидоз.
Рекомендуется ежедневный контроль области пункции.
Взаимодействие
Не следует смешивать с лекарственными средствами, не предназначенными для парентерального питания
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. (не замораживать)
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакокинетика
При в/в введении биодоступность составляет 100 %.
Аминокислоты распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей.
При правильном введении Мориамин® С-2 не нарушает баланс аминокислот.
Небольшая часть аминокислот элиминируется почками
Передозировка
При превышении дозы препарата могут отмечаться острые нарушения кровообращения.
В этом случае введение препарата следует немедленно прекратить
Особые указания
Содержащиеся в препарате аминокислоты могут стать питательной средой для микроорганизмов, в связи с чем оборудование для в/в вливания должно быть тщательно простерилизовано