Н-АЛ лечебный «Смесь плесеней наружных»

Состав на 1 мл:

*PNU (protein nitrogen unit) - международная единица, принятая для выражения концентрации белкового азота в аллергенах, равная содержанию 0,00001 мг белкового азота.

Препарат с содержанием 0,1; 1,0; 10; 100 PNU/ мл* - прозрачная, бесцветная жидкость; 1000 PNU/мл - прозрачная, светло-желтого цвета жидкость.

Аллерген представляет собой водно-солевой экстракт из смеси плесеней (грибов) наружных (Altemaria, Cladosporium, Fusarium , Botrytis, Monilia). Протеино-полисахаридный комплекс препарата взаимодействует с реагинами (специфические IgE антитела) больных, в результате образуются блокирующие IgG антитела, что обеспечивает эффект иммунотерапии.

Аллергенспецифическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов, имеющих повышенную чувствительность к смеси плесеней наружных ( Alternaria, Ckadosporium, Fusarium, Botritis, Monilia) с подтвержденным наличием аллергической реакции. 

Препарат можно назначать с 3 лет.

Проведение АСИТ Н-АЛ лечебным "Смесь плесеней наружных" показано в тех случаях, когда невозможно исключить контакт сенсибилизированного больного с аллергеном, и проходит под контролем врача-аллерголога.

Перед приемом аллергена следует ознакомиться с инструкцией по применению препарата, проверить наименование аллергена, количество PNU/мл, срок годности. Необходимо убедиться в целостности флаконов, а также отсутствие помутнения и инородных частиц.

Аллерген принимают внутрь 1 раз в день (утром или вечером), за 30 минут до еды. Необходимое количество капель аллергена закапывают в чайную ложку. К аллергену можно добавить воду со вкусовыми добавками по выбору. Аллерген необходимо держать под языком в течение 1-2 минут, затем проглотить. Не запивать, не заедать.

АСИТ можно проводить по двум схемам. Каждая схема включает курс основной и поддерживающей иммунотерапии. После проведения основного курса АСИТ следует проводить курс поддерживающей иммунотерапии в течение 3-5 лет.

Схема лечения может быть изменена в зависимости от состояния пациента. Если пациент лечение переносит хорошо (отсутствие симптомов аллергического заболевания), то и в период максимального уровня грибковых спор в воздухе можно принимать максимальную дозу аллергена. В случае появления симптомов аллергического заболевания и ухудшения состояния больного рекомендуется снижение дозы аллергена на половину максимальной дозы.

- первичные иммунодефициты,

- аутоиммунные заболевания,

- злокачественные новообразования,

- сердечно-сосудистые заболевания с поражением венечных сосудов,

- гипертоническая болезнь в стадии декомпенсации,

- лечение бета-блокаторами,

- болезни печени, почек и щитовидной железы в стадии декомпенсации,

- тяжелая форма атопической экземы,

- острые инфекционные болезни с повышением температуры свыше 37,5° С,

- обострение основного аллергического заболевания,

- гормоно-зависимая аллергия у детей младше 3-х лет,

- беременность и лактация.

-Может отмечаться общее недомогание, 

-Сонливость, 

-Усталость и повышение температуры тела. 

Необходимо проинформировать пациента о том, что при развитии указанных симптомов курс лечения может быть продолжен только после консультации с врачом-аллергологом.

Лечение аллергеном прерывают за 14 дней до планируемой вакцинации. Лечение аллергенами можно начать через:

1 неделю после туберкулиновой пробы;

2 недели после применения инактивированных вакцин;

4 недели после применения живых вакцин;

8-12 недель после применения вакцины БЦЖ.

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту. 

Действующим веществом препарата является протеино-полисахаридный комплекс, взаимодействующий с реагинами (специфическиеIgE антитела) больных, в результате чего образуются блокирующие IgG антитела, что обеспечивает эффект аллергенспецифической иммунотерапии.

Следует сообщить пациенту, что он может самостоятельно продлить интервал или понизить дозу при остром заболевании или при проявлении признаков аллергического заболевания с последующим уведомлением лечащего врача. 

Дозу необходимо понизить и в том случае, если перерыв в ходе лечения превышал по длительности 3 недели. 

Если перерыв в приеме препарата превышал более 3 недель, то необходимо снизить концентрацию препарата. 

Если перерыв в приеме препарата был более 2 месяцев, то необходимо начинать лечение с наименьшей концентрации препарата- 1 PNU/мл.