Напробене (Naprobene®)

4
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
C — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит напроксена 250 или 500 мг; в упаковке 3 или 5 блистеров по 10 шт.

суппозитории 250 мг; фольга алюминиевая 6;

суппозитории 500 мг; фольга алюминиевая 6;

Фармакологическое действие

НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg.

Показания

-Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз.

-Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, альгодисменорея, аднексит, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).

-Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит.

-Лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях.

Режим дозирования

Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды.

В острой стадии заболевания - по 0.5-0.75 г 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 1.75 г. Для поддерживающей терапии - в средней суточной дозе 500 мг за 2 приема (утром и на ночь).

При остром приступе подагры первая доза - 825 мг; затем - 275 мг каждые 8 ч.

При альгодисменорее - в первой дозе 500 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней.

При мигрени - 500 мг.

Ректальные свечи назначают обычно на ночь (по 1 свече 0.5 г). При необходимости применения напроксена в высоких дозах можно сочетать назначение в свечах и в таблетках.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - в суточной дозе 2.5-5 мг/кг в 1-3 приема; курс лечения не должен превышать 14 дней.

При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза - 10 мг/кг. Предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, 

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), 

"Аспириновая" триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда), 

Угнетение костномозгового кроветворения, 

Печеночная и/или почечная недостаточность, 

Беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года).

C осторожностью. ХСН, детский возраст (до 16 лет).

Побочные действия

-НПВП-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой оболочки, кровоизлияний, эрозий и язв). 

-тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; 

-головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции; 

-эрозивно-язвенные поражения др. отделов ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ; 

-эозинофильная пневмония; 

-тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия; 

-снижение слуха, нарушение функции почек или печени.

Взаимодействие

При одновременном назначении может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида; усиление эффекта непрямых антикоагулянтов.

Повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию).

Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов.

Снижает выведение Li+ и увеличивает его концентрацию в плазме.

Антацидные ЛС, содержащие Mg2+ и Al3+, уменьшают абсорбцию напроксена.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Условия хранения

При комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. 

Не применять после окончания срока годности указанной на упаковке. 

Условия отпуска из аптек

По рецепту. 

Фармакодинамика

Противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее, антиагрегационное. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, прием пищи практически не влияет на скорость и полноту всасывания. Максимальная концентрация в крови - через 2-3 часа. Биотрансформируется в диметилнапроксен. Выводится с мочой в неизмененном виде, с желчью. Ограничивает развитие экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, оказывает антипиретическое действие, тормозит течение свободнорадикальных реакций.

Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома (в т.ч. болей в суставах в покое и при движении), уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу первой недели лечения; при длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

Передозировка

-Сонливость,

-Диспепсия.

Особые указания

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. 

Необходимо контролировать функции печени и почек, состав периферической крови. 

Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.

16 аналогов

НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты
НПВС - Производные пропионовой кислоты