Назол® Адванс (Nazol® Advance)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Описание лекарственной формы
Спрей: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, со слабым запахом ментола, эвкалипта и камфоры.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике.
Оксиметазолин относится к группе альфа-адреномиметиков для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшает отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, что приводит к облегчению носового дыхания и открытию устьев придаточных пазух и евстахиевых труб. Действие препарата проявляется через 10-15 мин после применения и продолжается в течение 10-12 ч
Показания
Для облегчения носового дыхания:
простудные заболевания;
вирусные инфекции верхних дыхательных путей;
синусит;
ринит любой этиологии.
Противопоказания к применению
атрофический ринит;
детский возраст до 6 лет;
беременность;
период лактации;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ИБС, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии), нарушением углеводного обмена (сахарный диабет), нарушением функции щитовидной железы (гипертиреоз), феохромоцитомой, гиперплазией предстательной железы с клиническими симптомами, хронической почечной недостаточностью, закрытоугольной глаукомой, при одновременном применении ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливани.
Побочные действия
Иногда жжение или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и горле, чихание, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа. В редких случаях — после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство заложенности носа (реактивная гиперемия).
Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница.
При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны: реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа.
Взаимодействие
При одновременном применении с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами может наблюдаться повышение АД. Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих препаратов, удлиняет их действие.
Совместное назначение других сосудосуживающих препаратов повышает риск развития побочных эффектов.
Способ применения и дозы
Интраназально. Взрослым и детям старше 12 лет — по 2–3 впрыскивания в каждый носовой ход 2 раза в день.
Детям от 6 до 12 лет — по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2 раза в день. Не следует применять препарат чаще 2 раз в день.
Продолжительность лечения: не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не следует запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Спрей назальный дозированный 0.025 мг/доза — 3 года.
Спрей назальный 0.05% — 2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
| Спрей назальный | 100 мл |
| активное вещество: | |
| оксиметазолина гидрохлорид | 0,05 г |
| вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0,02 г; камфора рацемическая — 0,17 г; эвкалиптол (цинеол) — 0,17 г; левоментол — 0,17 г; динатрия эдетата дигидрат — 0,1 г; полисорбат 80 — 0,2 г; пропиленгликоль — 10 г; натрия гидрофосфата дигидрат — 0,06 г; натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,65 г; кислота хлористоводородная концентрированная — 0,003 г; вода очищенная — 89,711 г |
Форма выпуска
Спрей назальный, 0,05%. Во флаконе из ПЭ с закручивающимся колпачком, 15, 30 мл. Распыляющее устройство вмонтировано в верхнюю конусообразную часть флакона. Сверху колпачок куполообразной формы из полипропилена, снабженный защитным кольцом, защищающим целостность упаковки. Флакон в картонной пачке.
Производитель
Институт Де Ангели С.р.Л. 50066 Регелло (Флоренция), Лок. Прулли, 103/С, Италия.
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «Байер». Россия.
Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.
Тел.: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое применение препарата может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
В рекомендованной дозировке без консультации с врачом использовать не более 3 дней. Избегать попадания препарата в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможно снижение скорости реакции.
Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.