НЕКСТ АКТИВГЕЛЬ

4.5
Отпуск:
Без рецепта
Действующее вещество:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

Гель для наружного применения прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета, с запахом ментола; допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха.

1 г
ибупрофен 50 мг
левоментол 30 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 100 мг, этанол 95% - 300 мг, карбомер - 20 мг, диизопропаноламин - 55 мг, вода очищенная - до 1000 мг.

50 г - тубы (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ибупрофен неизбирательно блокирует ферменты ЦОГ-1 И ЦОГ-2, вследствие чего подавляется синтез простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. При местном применении оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие.

Левоментол оказывает местнораздражающее действие.

Данная комбинация уменьшает боль и воспаление, эффективна при боли в суставах при движении и в покое, уменьшает утреннюю скованность суставов.

Показания

-Мышечная боль, боль в спине, 

-Артриты, 

-Боль при повреждении связок и растяжениях, 

-Спортивные травмы и невралгия.

Режим дозирования

Наружно, тонким слоем над очагом поражения. Наносить до 4 раз в течение 24 часов не более 10 дней.

Противопоказания к применению

-Повышенная чувствительность к ибупрофену, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС, 

-Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, 

-Нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения, 

-Детский возраст до 14 лет, 

-Беременность, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение противопоказано при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Применение противопоказано в детском возрасте до 14 лет.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции).

Со стороны дыхательной системы: бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ.

Со стороны кожных покровов: зуд, крапивница, пурпура, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивена-Джонсона, многоморфная эритема, экзема, фотосенсибилизация, отек Квинке.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: абдоминальные боли, диспепсия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек.

Взаимодействие

Данная комбинация может усиливать действие препаратов, усиливающих фотосенсибилизацию.

В связи с тем, что даже при местном применении ибупрофена нельзя полностью исключить возможность системного действия, следует соблюдать осторожность при одновременном применении со следующими препаратами: антикоагулянты и тромболитические препараты, антигипертензивные средства, ацетилсалициловая кислота, другие НПВС.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакокинетика

После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 часа. 

Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Сmax в плазме крови при местном применении составляет 5% от уровня Сmax при пероральном применении. 

Ибупрофен подвергается метаболизму в печени. 

Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью через кишечник.

Особые указания

Избегать попадания в глаза, на губы и другие слизистые оболочки, поврежденные участки кожи. После нанесения на кожу не следует накладывать окклюзионную повязку.

2 аналога

НПВС - Производные пропионовой кислоты в комбинациях
НПВС - Производные пропионовой кислоты в комбинациях