Новитропан (Novitropan®)

4
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
B — по FDA США
B1 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит оксибутинина гидрохлорида 5 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 3 блистера.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — спазмолитическое.

Увеличивает вместимость мочевого пузыря, снижает частоту сокращений детрузора, сдерживает позывы к мочеиспусканию.

Показания

Нейрогенный мочевой пузырь.

Противопоказания к применению

-Нарушение оттока мочи из мочевого пузыря, когда возможна преципитация задержанной мочи; 

-Кишечная непроходимость; 

-Атония кишечника; 

-Тяжелый язвенный колит; 

-Расширение ободочной кишки; 

-Миастения; 

-Глаукома; 

-Лактация (грудное вскармливание); 

-Детский возраст до 5 лет; 

-Повышенная чувствительность к оксибутинину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения во время беременности не установлена. Кормящим матерям следует применять с осторожностью.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 5 лет.

Побочные действия

-Сухость во рту, 

-Диспептические расстройства (тошнота, рвота, запор, метеоризм), задержка мочи, 

-Сонливость или бессонница, 

-Слабость, головокружение, 

-Нарушения зрения, 

-Мидриаз, 

-Паралич аккомодации, 

-Повышение внутриглазного давления, 

-Пониженное потоотделение, 

-Импотенция, подавление лактации, 

-Аллергические реакции.

Взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими антихолинергическое действие, возможно его усиление.

При одновременном применении итраконазол повышает концентрацию оксибутинина в плазме крови.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1 табл. 2–3 раза (не более 4) в сутки, детям — по 1 табл. 2 раза (не более 3) в сутки.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакокинетика

После приема внутрь Cmax достигается через 45 мин, величина концентрации пропорциональна применяемой дозе. Т1/2 составляет 2 ч. У лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при НЦД, нарушениях функции печени или почек, тиреотоксикозе, аритмии, ИБС, хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, начальных проявлениях доброкачественной гиперплазии предстательной железы, НЯК, у пациентов с илеостомой, колостомой, а также грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, сопровождающейся рефлюкс-эзофагитом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

С осторожностью применяют у пациентов, деятельность которых требует повышенной концентрации внимания, высокой скорости психомоторных реакций.

Меры предосторожности

Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с нарушениями функции печени и почек, гипертиреозом, ИБС, застойной сердечной недостаточностью, аритмией, артериальной гипертензией, гипертрофией предстательной железы, больных с грыжей пищеводного отверстия, связанной с гастроэзофагеальным рефлюксом. Следует иметь в виду возможное торможение лактации при назначении кормящим матерям. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

4 аналога

м-Холинолитики
м-Холинолитики
м-Холинолитики
м-Холинолитики