Омнопон (Omnopon)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- I21 Острый инфаркт миокарда
- K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]
- N23 Почечная колика неуточненная
- R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
- R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
- R52.9 Боль неуточненная
- T14.9 Травма неуточненная
- T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — снотворное, противокашлевое, анальгезирующее.
Показания
Болевой синдром (различной этиологии):
кишечная колика;
желчная колика;
почечная колика.
Противопоказания к применению
гиперчувствительность;
дыхательная недостаточность;
пожилой возраст;
кахексия;
травма черепа;
- геморрагический инсульт;
острые заболевания внутренних органов до установления диагноза;
беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказание — беременность.
Применение у пожилых пациентов
Противопоказание — пожилой возраст.
Побочные действия
Тошнота, рвота, запоры, угнетение дыхательного центра, задержка мочи, аллергические реакции.
Взаимодействие
Под тщательным наблюдением и в уменьшенных дозах следует применять Омнопон на фоне действия средств для общей анестезии, снотворных препаратов, анксиолитиков, антидепрессантов и антипсихотических препаратов во избежание чрезмерного угнетения центральной нервной системы и подавления активности дыхательного центра. Омнопон не следует комбинировать с наркотическими анальгетиками из группы частичных агонистов (бупренорфин, трамадол) и агонистов-антагонистов (налбуфин, буторфанол) опиоидных рецепторов из-за опасности ослабления анальгезии и возможности провоцирования синдрома "отмены". Обезболивающее действие и нежелательные эффекты опиоидных агонистов (тримеперидина, фентанила) в терапевтическом диапазоне доз суммируются с эффектами Омнопона.
Способ применения и дозы
П/к, взрослым - по 1 мл 1-2% раствора. Высшие дозы: разовая - 0.03 г, суточная - 0.1 г.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП Россия
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Передозировка
Симптомы: ступорозное или коматозное состояние, гипотермия, снижение артериального давления, наблюдается угнетение дыхания. Характерным признаком является выраженное сужение зрачков (при значительной гипоксии зрачки могут быть расширены).
Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции. Внутривенное введение специфического опиоидного антагониста - налоксона в дозе от 0,4 до 2 мг быстро восстанавливает дыхание. При отсутствии эффекта через 2-3 минуты введение налоксона повторяют. Начальная доза налоксона для детей - 0,01 мг/кг. Следует учитывать кратковременность действия налоксона. Необходимо также помнить о возможности развития синдрома "отмены" при введении налоксона больным с зависимостью к опиоидам - в таких случаях дозы антагониста следует увеличивать постепенно.
Особые указания
Могут развиться привыкание и наркотическая зависимость.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.