Орелокс (Orelox®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- J02.9 Острый фарингит неуточненный
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит цефподоксима 100 мг; в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное.
Подавляет синтез пептидогликана бактериальной стенки.
Показания
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей: тонзиллит, фарингит, острый синусит, острый бронхит, пневмония, обострение хронической пневмонии (особенно у лиц, злоупотребляющих алкоголем, курильщиков и у лиц старше 65 лет).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, возраст (до 12 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. Кормящие матери на время лечения должны приостановить грудное вскармливание.
Побочные действия
Тошнота, рвота, боли в животе, диарея, головная боль, тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, мочевины и креатинина в крови, кожные высыпания, зуд и др. аллергические реакции.
Взаимодействие
Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В, этакриновая кислота блокируют секрецию цефалоспоринов, повышают их концентрацию в сыворотке крови, удлиняют T1/2, усиливают нефротоксичность.
НПВП замедляют выведение цефалоспоринов почками, повышая риск развития кровотечения.
Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов уменьшают биодоступность вследствие изменения pH желудка.
Повышает эффект непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс).
Антациды в высоких дозах (натрия гидрокарбонат, алюминия гидроксид) снижают абсорбцию.
При одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) - антагонизм, усиливает нефротоксичность аминогликозидов.
Способ применения и дозы
Дозирование индивидуальное. Внутрь, во время еды 2 раза в сутки (через каждые 12 ч), суточная доза для взрослых и подростков в среднем — 200–400 мг; пациентам с выраженными нарушениями функции почек (Cl креатинина ниже 40 мл/мин) разовую дозу уменьшают вдвое.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2,5 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Roussel Uclaf
Фармакодинамика
Как и другие цефалоспорины III поколения действует на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Устойчив к действию бета-лактамаз микроорганизмов. Не действует на Streptococcus spp. группы D, Staphylococcus spp., устойчивые к метициллину, Corynebacterium групп J и K, Pseudomonas aeruginosa, Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Bacteroides spp.
Фармакокинетика
Хорошо проникает в ткани легких, слизистую оболочку бронхов, плевральную жидкость, небные миндалины, интерстициальную жидкость. Выводится преимущественно в неизмененном виде.
Передозировка
Симптомы: рвота, боль в животе, диарея, энцефалопатия.
При значительном превышении дозы, возникновении нежелательных эффектов требуется отмена препарата, назначение симптоматической терапии, проведение гемодиализа.