Пентрексил (Pentrexyl)

3
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
B — по FDA США
A — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

5 мл приготовленной суспензии содержат ампициллина (в виде тригидрата) 100 (детские капли) или 250 мг; во флаконах для приготовления 20 или 100 мл суспензии соответственно.

1 флакон с порошком для инъекций — ампициллина (в виде натриевой соли) 500 мг; в картонной коробке 50 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное.

Нарушает образование пептидогликана микробной стенки.

Показания

Инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, ЖКТ, ЛОР-органов, хирургические инфекции, септицемия, бактериальный эндокардит, менингит.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамам), инфекционный мононуклеоз.

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства, аллергические реакции (зуд, крапивница, анафилактический шок).

Взаимодействие

Эффект снижают хлорамфеникол, тетрациклин, фенотиазиды, фенобарбитал, бактериостатические антибиотики. Уменьшает надежность контрацепции противозачаточных оральных препаратов. В сочетании с аллопуринолом вызывает появление сыпи на коже.

Способ применения и дозы

Внутрь (суспензия) взрослым и детям с массой тела свыше 40 кг — по 250 мг 4 раза в сутки, детям с массой менее 40 кг — 25 мг/кг в сутки, в равных дозах каждые 6 ч; в тяжелых случаях доза удваивается. В/м, взрослым — 250–500 мг через каждые 6–8 ч, при тяжелых инфекциях 1–2 г каждые 6–8 ч; грудным детям и детям до 13 лет — 25–50 мг/кг/сут (при тяжелых инфекциях — 150–200 мг/кг в сутки) в равных дозах каждые 6–8 ч. В/в, взрослым — 250–500 мг каждые 6–8 ч, при тяжелых инфекциях — 150–200 мг/кг/сут в равных дозах каждые 6–8 ч.

Условия хранения

Приготовленная суспензия при комнатной температуре — 7 дней, в холодильнике — 14 дней.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл — 2 года.

порошок для приготовления капель для приема внутрь для детей 100 мг/мл — 2 года.

порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг — 4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

ICN Galenika, ICN Jugoslavija

Фармакодинамика

Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Не действует на пенициллиназообразующие стафилококки.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается, быстро выводится (в основном почками), 30–40% экскретируется с мочой в неизмененном виде.

Передозировка

Симптомы: проявления токсического действия на ЦНС (особенно у больных с почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, ЛС для поддержания водно-электролитного баланса и симптоматическое. Выводится с помощью гемодиализа.

Особые указания

При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени и почек.

Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

При назначении больным с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с др. бета-лактамными антибиотиками.

При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных ЛС, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные ЛС, показана отмена препарата. При тяжелой диарее необходимо обратиться к врачу.

Лечение должно обязательно продолжаться на протяжении еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.

20 аналогов