Пизина (Pyzina)

4
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
C — по FDA США
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит пиразинамида 500 мг, в упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противотуберкулезное.

Показания

Туберкулез.

Противопоказания к применению

Нарушения функции печени, повышенная чувствительность к пиразинамиду.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения пиразинамида при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось. Однако при развитии устойчивости к изониазиду, рифампицину и этамбутолу возможно обсуждение вопроса о применении пиразинамида у беременных.

Пиразинамид в незначительных количествах выделяется с грудным молоком.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушениях функции печени.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Побочные действия

Диспептические явления, нарушение функции печени (анорексия, болезненность печени, гепатомегалия, желтуха, желтая атрофия, иногда с летальным исходом), спленомегалия, анемия, артралгия, дизурия, лихорадка, обострение пептической язвы, аллергические реакции.

Взаимодействие

Пиразинамид снижает концентрации циклоспорина в плазме крови.

Пиразинамид повышает концентрации мочевой кислоты в плазме крови и снижает эффективность противоподагрических средств (аллопуринол, сульфинпиразон) при одновременном применении.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1 г 2 раза в сутки после еды. Суточная доза для взрослых 1,5–2 г.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

LUPIN, Ltd. Индия

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакокинетика

После приема внутрь пиразинамид быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч и составляет около 35 мкг/мл при дозе 1.5 г и 66 мкг/мл при дозе 2 г. Пиразинамид широко распределяется в тканях и жидких средах организма, проникает через ГЭБ.

Метаболизируется преимущественно в печени путем гидролиза с образованием пиразиноевой кислоты - основного метаболита, который постепенно гидроксилируется до 5-гидросипиразиноевой кислоты.

T1/2 из плазмы крови составляет около 9-10 ч.

Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. Около 70% обнаруживается в моче в течение 24 ч главным образом в виде метаболитов и 4-14% - в виде неизменного вещества.

Передозировка

Симптомы: нарушение функции печени. Лечение симптоматическое.

Особые указания

При монотерапии к пиразинамиду быстро развивается устойчивость микобактерий, в связи с чем пиразинамид обычно применяют в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами.

Пиразинамид удаляется из организма путем диализа.

При длительном применении целесообразно регулярно (1 раз в месяц) контролировать активность печеночных трансаминаз и содержание мочевой кислоты в крови.

9 аналогов

Другие синтетические антибактериальные средства
Другие синтетические антибактериальные средства
Другие синтетические антибактериальные средства
Другие синтетические антибактериальные средства
Другие синтетические антибактериальные средства
Другие синтетические антибактериальные средства
Другие синтетические антибактериальные средства
Другие синтетические антибактериальные средства
Другие синтетические антибактериальные средства