Полиоксидин (Polyoxidinum)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
| Раствор для инфузий | 1 л |
| полиэтиленгликоль | 15 г |
| натрия хлорид | 9 г |
| калия йодид | 0,5 г |
| вода для инъекций | 1000 мл |
во флаконах для кровезаменителей по 200 и 400 мл.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противошоковое, антиагрегационное, плазмозамещающее, нормализующее реологические свойства крови.
Показания
Гиповолемия (острая кровопотеря, посттравматический и послеоперационный шок).
Противопоказания к применению
Черепно-мозговая травма; внутричерепная гипертензия; артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность II-III степени, повышенная чувствительность к данной комбинации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности и в период лактации специально не исследовалось, поэтому безопасность его применения у таких больных не установлена.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Прочие: аллергические реакции, гипертермия.
Взаимодействие
Совместим с кровью, любыми инфузионными средами, средствами противошоковой терапии.
Способ применения и дозы
В/в, струйно или капельно. Взрослым в дозе 400–800 мл на одно введение, детям — 15–20 мл/кг массы тела; при необходимости количество может быть увеличено: взрослым до 1200 мл, детям до 30 мл/кг массы тела. Скорость введения определяется состоянием больного, величинами АД и венозного давления, ЧСС, показателями гематокрита. При нормализации гемодинамических показателей целесообразно перейти на капельный метод введения. При кровопотере более 500–700 мл и выраженной анемии вливание препарата сочетают с переливанием крови. По мере повышения центрального венозного давления уменьшают дозы и скорость введения препарата.
Для профилактики операционного шока препарат вводят в/в, капельно взрослым со скоростью 60–80 капель в мин, детям — 30–40 капель в мин с переходом на струйное в случае падения АД.
При операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения препарат применяют в качестве гемодилюента для заполнения аппарата (40–60% перфузионного раствора).
Условия хранения
В сухом месте, при температуре 10–30 °C. При температуре 40–45 °C — не более 2 мес.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
ОАО «Биосинтез», Россия.
Фармакокинетика
В течение 5 дней 95% выводится с мочой, около 5% - через ЖКТ.
Особые указания
После переливания необходимо контролировать АД, гематокрит, гемоглобин, общий анализ крови, анализ мочи, состояние свертывающей системы крови.
Переливание не исключает необходимости проведения других противошоковых мероприятий (обезболивание, введение кардиотонических, вазоконстрикторных лекарственных средств и ГКС).