Рифогал (Rifogal)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 ампула с 1,5 или 3 мл раствора для в/м введения содержит рифамицина CB (в виде натриевой соли) 125 или 250 мг, а также аскорбиновой кислоты 12,5 или 25 мг и лидокаина хлорида 5 или 10 мг; в картонной коробке в блистерах по 5 шт.
1 ампула с раствором для в/в введения — 500 мг, а также аскорбиновой кислоты 50 мг; в картонной коробке 1 шт.
Фармакологическое действие
Бактерицидное, антибактериальное, антибактериальное широкого спектра.
Подавляет синтез РНК путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.
Показания
Пневмококковые и стрептококковые инфекции: стафилококковые, устойчивые к полусинтетическим пенициллинам, у больных с гиперчувствительностью к бета-лактамам, туберкулез, гонорея, инфекции желчных путей.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, желтуха, беременность (I триместр).
Побочные действия
Аллергические реакции (кожные высыпания, эозинофилия), при длительном в/в введении — тромбофлебит, облитерация вен.
Способ применения и дозы
В/м, в/в, капельно, в полости, местно (в очаге инфекции), ингаляционно. Взрослым и детям старше 6 лет (масса тела свыше 25 кг) — в/м 500–750 мг каждые 8–12 ч или в/в 0,5 г в день; детям до 6 лет — в/м 125 мг каждые 12 ч, детям с массой менее 25 кг — в/в 10–30 мг/кг в день, разделенные на 2–4 дозы. Местно — при лечении туберкулезных поражений. Бронхиальная ингаляция — 125 мг (в 2–3 мл воды для инъекций) 1 раз в 2 дня; изъязвления, фистулы, патологические изменения кожи — 125 мг (в 1 мл воды для инъекций); эмпиема — 125–250 мг (в 1 мл или 2 мл воды для инъекций соответственно); внутриполостное введение — 125 мг (в 1 мл воды для инъекций). Для в/в капельного введения предварительно растворить в изотоническом растворе хлорида натрия или глюкозы.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакодинамика
Активен в отношении стафилококков, гемолитических стрептококков, пневмококков, микобактерий туберкулеза, менингококков, гонококков, энтеробактерий.
Фармакокинетика
После парентерального введения терапевтическая концентрация сохраняется 8–12 ч. Около 80% введенной дозы связывается с белками крови. Выводится из организма в основном с желчью, в меньшей степени — с мочой.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при нарушениях функции печени (возможно развитие желтухи).